シミュレーションに基づく安全動員プログラムが患者の転帰に及ぼす影響
2024年8月9日 更新者：pınar dogan、Istanbul Medipol University Hospital
看護師に対するシミュレーションに基づく安全動員プログラムが患者の転帰に及ぼす影響
研究の目的は、シミュレーションベースの学習方法を通じて看護師に与えられた安全な移動訓練が患者ケアの結果に及ぼす効果を評価することでした。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
シミュレーションベースの学習法による看護師への安全動員訓練は看護師のパフォーマンスに効果があるのか？ シミュレーションベースの学習を通じて看護師に提供される安全な移動訓練は、患者の転帰に効果的ですか?
研究者はABCという薬をプラセボ（薬を含まない類似物質）と比較して、ABCという薬が重度の喘息の治療に効果があるかどうかを確認する予定です。
看護師の参加者は次のことを行います。
実験グループ：シミュレーションベースの安全動員プログラムを4週間受講対照グループ：理論教育を1週間（2時間）実施
患者参加者は次のことを行います。
実験/対照グループの看護師に動員され、ケアの成果が1週間測定されます(実習の前後に1回)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
62
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul Medipol University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
看護師の参加基準:
- 研究に参加することに同意し、
- 学習前にシミュレーションベースの学習経験がなかったので、
- 学士号を取得しているので、
- データ収集プロセスに積極的に取り組んでいます。
- 外科クリニックで最低3ヶ月以上勤務。
患者の包含基準:
- 研究に参加することに同意し、
- 精神疾患や認知疾患がないこと
- 大手術を受けたことがある
看護師の除外基準:
- シミュレーションベースの学習体験になる
- 実務経験が3か月未満であること
患者除外基準:
- 軽い手術を受けたことがある
- 精神疾患または認知疾患を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験グループ
シミュレーションベースのトレーニングを受ける看護師 看護師からケアを受ける患者
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看護師の参加者は、標準化された患者を対象に、シミュレーションベースの学習方法を使用して、安全な患者の動員を 4 週間体験しました。 患者参加者は看護師の監督の下で安全に動員され、ケアの結果が測定されました。 |
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介入なし：対照群
理論教育を受ける看護師 看護師からケアを受ける患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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練習パフォーマンス
時間枠：模擬体験期間中の1週間
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動員体験中の介入群と対照群の看護師のパフォーマンスは、チェックリストを使用して測定されました。
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模擬体験期間中の1週間
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患者の転帰 - 血圧
時間枠：患者の一日の最初の動員の前後
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これは、介入群と対照群の看護師が行う動員のバイタルサイン血圧への影響を判断するために測定されます。
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患者の一日の最初の動員の前後
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患者の転帰 - 創傷ドレナージの量 (ml)
時間枠：患者の一日の最初の動員の前後
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これは、介入群と対照群の看護師が行う動員の手術野ドレネージに対する効果を測定するために測定されます。
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患者の一日の最初の動員の前後
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患者の転帰 - 満足度アンケート
時間枠：患者の一日の最初の動員の前後
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これは、介入群と対照群の看護師が実施した動員の満足度への影響を判断するために測定されます。
この質問は患者によって 1 点から 10 点の間で評価されました。 1 が最低、10 が最高です。
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患者の一日の最初の動員の前後
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患者の転帰 - 痛みのスケール
時間枠：患者の一日の最初の動員の前後
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これは、介入群と対照群の看護師が行う動員の痛みに対する効果を測定するために測定されます。
この測定は視覚的なアナログスケールで行われました。このスケールは患者によって 1 ～ 10 点で評価されました。 1 が最低、10 が最高です。
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患者の一日の最初の動員の前後
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患者の転帰 - 心拍数
時間枠：患者の一日の最初の動員の前後
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これは、介入群と対照群の看護師が行う動員のバイタルサイン（心拍数）への影響を判断するために測定されます。
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患者の一日の最初の動員の前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年6月1日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年6月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月25日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年8月9日
最終確認日
2024年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 13579
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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