Auswirkung des simulationsbasierten Sicherheitsmobilisierungsprogramms auf die Patientenergebnisse
Die Auswirkung eines simulationsbasierten Sicherheitsmobilisierungsprogramms für Pflegekräfte auf die Patientenergebnisse
Ziel der Studie war es, die Wirkung einer sicheren Mobilisierungsschulung für Pflegekräfte durch eine auf Simulationen basierende Lernmethode auf die Ergebnisse der Patientenversorgung zu bewerten. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
Ist das sichere Mobilisierungstraining, das Pflegekräften durch eine simulationsbasierte Lernmethode vermittelt wird, wirksam auf die Leistung von Pflegekräften? Ist das sichere Mobilisierungstraining, das Pflegekräften durch simulationsbasiertes Lernen vermittelt wird, für die Patientenergebnisse wirksam?
Forscher werden das Medikament ABC mit einem Placebo (einer ähnlichen Substanz, die kein Medikament enthält) vergleichen, um herauszufinden, ob das Medikament ABC bei der Behandlung von schwerem Asthma wirkt.
Krankenschwester-Teilnehmer werden:
Versuchsgruppe: Nehmen Sie 4 Wochen lang an einem auf Simulationen basierenden Sicherheitsmobilisierungsprogramm teil. Kontrollgruppe: 1 Woche lang theoretischer Unterricht (zwei Stunden).
Patiententeilnehmer werden:
Er/sie wird von Versuchs-/Kontrollgruppen mobilisiert. Die Pflege- und Pflegeergebnisse werden eine Woche lang gemessen (einmal vor und nach dem Training).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Istanbul Medipol University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien für Krankenschwestern:
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie,
- Vor dem Studium keine simulationsbasierte Lernerfahrung haben,
- Als Bachelor-Absolvent
- Aktive Mitarbeit am Datenerfassungsprozess.
- Mindestens 3 Monate in der Klinik für Chirurgie tätig.
Kriterien für die Patienteneinbeziehung:
- Zustimmung zur Teilnahme an der Studie,
- Keine psychische oder kognitive Erkrankung haben
- Nach einer größeren Operation
Ausschlusskriterien für Krankenschwestern:
- Seien Sie eine simulationsbasierte Lernerfahrung
- Sie verfügen über weniger als 3 Monate Berufserfahrung
Ausschlusskriterien für Patienten:
- Nach einer kleinen Operation
- Eine psychische oder kognitive Erkrankung haben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Krankenschwestern, die eine auf Simulationen basierende Schulung erhalten. Patienten, die von diesen Krankenschwestern betreut werden
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Pflegeteilnehmer erlebten 4 Wochen lang eine sichere Patientenmobilisierung mit einer simulationsbasierten Lernmethode an einem standardisierten Patienten. Die Patiententeilnehmer wurden unter der Aufsicht einer Krankenschwester sicher mobilisiert und die Pflegeergebnisse wurden gemessen. |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Krankenschwestern, die eine theoretische Ausbildung erhalten. Patienten, die von diesen Krankenschwestern betreut werden
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Üben Sie die Leistung
Zeitfenster: eine Woche während des Simulationserlebnisses
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Die Leistung der Pflegekräfte in der Interventions- und Kontrollgruppe während der Mobilisierungserfahrungen wurde anhand einer Checkliste gemessen.
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eine Woche während des Simulationserlebnisses
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Patientenergebnisse – Blutdruck
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Es wird gemessen, um die Auswirkung der von Pflegekräften in den Interventions- und Kontrollgruppen durchgeführten Mobilisierung auf den Vitalzeichen-Blutdruck zu bestimmen.
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Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Patientenergebnisse – Menge an Wunddrenage (ml)
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Es wird gemessen, um die Auswirkung der von Pflegekräften in den Interventions- und Kontrollgruppen durchgeführten Mobilisierung auf die Drenage im Operationsfeld zu bestimmen.
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Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Fragebogen zu Patientenergebnissen und Zufriedenheit
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Es wird gemessen, um die Auswirkung der von Pflegekräften in den Interventions- und Kontrollgruppen durchgeführten Mobilisierung auf die Zufriedenheit zu bestimmen.
Dieser Fragebogen wurde vom Patienten mit 1 bis 10 Punkten bewertet. Dabei ist 1 der niedrigste Wert und 10 der höchste Wert.
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Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Patientenergebnisse – Schmerzskala
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Es wird gemessen, um die Auswirkung der von Pflegekräften in den Interventions- und Kontrollgruppen durchgeführten Mobilisierung auf den Schmerz zu bestimmen.
Diese Messung erfolgte mit einer visuellen Analogskala. Diese Skala wurde vom Patienten mit 1 bis 10 Punkten bewertet. Dabei ist 1 der niedrigste Wert und 10 der höchste Wert.
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Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Patientenergebnisse – Herzfrequenz
Zeitfenster: Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Es wird gemessen, um die Auswirkung der von Pflegekräften in den Interventions- und Kontrollgruppen durchgeführten Mobilisierung auf die Vitalfunktionen und die Herzfrequenz zu bestimmen.
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Vor und nach der ersten Mobilisierung des Patienten während eines Tages
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 13579
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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