- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06484270
Efecto del programa de movilización de seguridad basado en simulación en los resultados de los pacientes
El efecto del programa de movilización de seguridad basado en simulación hacia las enfermeras en los resultados de los pacientes
El objetivo del estudio fue evaluar el efecto del entrenamiento en movilización segura impartido a enfermeras mediante un método de aprendizaje basado en simulación sobre los resultados de la atención al paciente. Las principales preguntas que pretende responder son:
¿La formación en movilización segura impartida a las enfermeras mediante el método de aprendizaje basado en simulación es eficaz en el desempeño de las enfermeras? ¿La formación en movilización segura impartida a las enfermeras mediante el aprendizaje basado en simulación es eficaz en los resultados de los pacientes?
Los investigadores compararán el fármaco ABC con un placebo (una sustancia parecida que no contiene fármaco) para ver si el fármaco ABC funciona para tratar el asma grave.
Las enfermeras participantes:
Grupo experimental: realizar un programa de movilización de seguridad basado en simulación durante 4 semanas. Grupo de control: educación teórica durante 1 semana (dos horas).
Los pacientes participantes:
Él/ella es movilizado por enfermeras de grupos experimentales/de control y los resultados de la atención se miden durante 1 semana (una vez antes y después de la práctica)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Istanbul, Pavo
- Istanbul Medipol University
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión de enfermeras:
- Al aceptar participar en el estudio,
- No tener experiencia de aprendizaje basada en simulación antes del estudio,
- Al ser bachiller,
- Estar trabajando activamente en el proceso de recolección de datos.
- Trabajar en la Clínica de Cirugía durante al menos 3 meses.
Criterios de inclusión de pacientes:
- Al aceptar participar en el estudio,
- No tener una enfermedad mental o cognitiva.
- Haber sido sometido a una cirugía mayor
Criterios de exclusión de enfermeras:
- Sea una experiencia de aprendizaje basada en simulación
- Tener menos de 3 meses de experiencia profesional.
Criterios de exclusión de pacientes:
- Haber sido sometido a una cirugía menor
- Tener una enfermedad mental o cognitiva.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Enfermeras que reciben capacitación basada en simulación Pacientes que reciben atención de estas enfermeras
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Las enfermeras participantes experimentaron una movilización segura de pacientes con un método de aprendizaje basado en simulación con un paciente estandarizado durante 4 semanas. Los pacientes participantes fueron movilizados de forma segura bajo la supervisión de una enfermera y se midieron los resultados de la atención. |
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Sin intervención: Grupo de control
Enfermeros que reciben formación teórica Pacientes que reciben cuidados de estos enfermeros
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Practica el desempeño
Periodo de tiempo: una semana durante la experiencia de simulación
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Se midió el desempeño de los enfermeros de los grupos de intervención y control durante las experiencias de movilización mediante una lista de verificación.
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una semana durante la experiencia de simulación
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Resultados del paciente: presión arterial
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre los signos vitales-presión arterial.
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Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Resultados del paciente: cantidad de drenaje de la herida (ml)
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre el drenaje del campo quirúrgico.
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Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Resultados del paciente-Cuestionario de satisfacción
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre la satisfacción.
Este cuestionario fue evaluado por el paciente entre 1 y 10 puntos. Siendo 1 el más bajo y 10 el más alto.
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Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Resultados del paciente: escala de dolor
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre el dolor.
Esta medición se realizó con una escala visual analógica. Esta escala fue evaluada por el paciente entre 1 y 10 puntos. Siendo 1 el más bajo y 10 el más alto.
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Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Resultados del paciente: frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre los signos vitales-frecuencia cardíaca.
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Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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