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Efecto del programa de movilización de seguridad basado en simulación en los resultados de los pacientes

9 de agosto de 2024 actualizado por: pınar dogan, Istanbul Medipol University Hospital

El efecto del programa de movilización de seguridad basado en simulación hacia las enfermeras en los resultados de los pacientes

El objetivo del estudio fue evaluar el efecto del entrenamiento en movilización segura impartido a enfermeras mediante un método de aprendizaje basado en simulación sobre los resultados de la atención al paciente. Las principales preguntas que pretende responder son:

¿La formación en movilización segura impartida a las enfermeras mediante el método de aprendizaje basado en simulación es eficaz en el desempeño de las enfermeras? ¿La formación en movilización segura impartida a las enfermeras mediante el aprendizaje basado en simulación es eficaz en los resultados de los pacientes?

Los investigadores compararán el fármaco ABC con un placebo (una sustancia parecida que no contiene fármaco) para ver si el fármaco ABC funciona para tratar el asma grave.

Las enfermeras participantes:

Grupo experimental: realizar un programa de movilización de seguridad basado en simulación durante 4 semanas. Grupo de control: educación teórica durante 1 semana (dos horas).

Los pacientes participantes:

Él/ella es movilizado por enfermeras de grupos experimentales/de control y los resultados de la atención se miden durante 1 semana (una vez antes y después de la práctica)

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Istanbul, Pavo
        • Istanbul Medipol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión de enfermeras:

  • Al aceptar participar en el estudio,
  • No tener experiencia de aprendizaje basada en simulación antes del estudio,
  • Al ser bachiller,
  • Estar trabajando activamente en el proceso de recolección de datos.
  • Trabajar en la Clínica de Cirugía durante al menos 3 meses.

Criterios de inclusión de pacientes:

  • Al aceptar participar en el estudio,
  • No tener una enfermedad mental o cognitiva.
  • Haber sido sometido a una cirugía mayor

Criterios de exclusión de enfermeras:

  • Sea una experiencia de aprendizaje basada en simulación
  • Tener menos de 3 meses de experiencia profesional.

Criterios de exclusión de pacientes:

  • Haber sido sometido a una cirugía menor
  • Tener una enfermedad mental o cognitiva.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
Enfermeras que reciben capacitación basada en simulación Pacientes que reciben atención de estas enfermeras

Las enfermeras participantes experimentaron una movilización segura de pacientes con un método de aprendizaje basado en simulación con un paciente estandarizado durante 4 semanas.

Los pacientes participantes fueron movilizados de forma segura bajo la supervisión de una enfermera y se midieron los resultados de la atención.

Sin intervención: Grupo de control
Enfermeros que reciben formación teórica Pacientes que reciben cuidados de estos enfermeros

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Practica el desempeño
Periodo de tiempo: una semana durante la experiencia de simulación
Se midió el desempeño de los enfermeros de los grupos de intervención y control durante las experiencias de movilización mediante una lista de verificación.
una semana durante la experiencia de simulación
Resultados del paciente: presión arterial
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre los signos vitales-presión arterial.
Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Resultados del paciente: cantidad de drenaje de la herida (ml)
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre el drenaje del campo quirúrgico.
Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Resultados del paciente-Cuestionario de satisfacción
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre la satisfacción. Este cuestionario fue evaluado por el paciente entre 1 y 10 puntos. Siendo 1 el más bajo y 10 el más alto.
Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Resultados del paciente: escala de dolor
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre el dolor. Esta medición se realizó con una escala visual analógica. Esta escala fue evaluada por el paciente entre 1 y 10 puntos. Siendo 1 el más bajo y 10 el más alto.
Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Resultados del paciente: frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.
Se mide para determinar el efecto de la movilización realizada por enfermeras en los grupos de intervención y control sobre los signos vitales-frecuencia cardíaca.
Antes y después de la primera movilización del paciente durante un día.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 13579

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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