시뮬레이션 기반 안전 동원 프로그램이 환자 결과에 미치는 영향
간호사를 위한 시뮬레이션 기반 안전 동원 프로그램이 환자 결과에 미치는 영향
본 연구의 목적은 시뮬레이션 기반 학습 방법을 통해 간호사에게 제공되는 안전한 동원 훈련이 환자 진료 결과에 미치는 효과를 평가하는 것이었습니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
시뮬레이션 기반 학습방법으로 간호사에게 실시하는 안전이동훈련이 간호사의 성과에 효과적인가? 시뮬레이션 기반 학습을 통해 간호사에게 제공되는 안전한 동원 훈련이 환자 결과에 효과적인가?
연구자들은 ABC라는 약물을 위약(약물을 함유하지 않은 유사한 물질)과 비교하여 ABC라는 약물이 중증 천식 치료에 효과가 있는지 확인할 것입니다.
간호사 참가자는 다음을 수행합니다.
실험군 : 4주간 시뮬레이션 기반 안전 동원 프로그램 수강 대조군 : 1주간 이론교육(2시간)
환자 참가자는 다음을 수행합니다.
실험군/통제군 간호사에 의해 동원되어 1주간(실습 전후 1회) 간병결과를 측정한다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Medipol University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
간호사 포함 기준:
- 연구 참여에 동의하며,
- 학습 전 시뮬레이션 기반 학습 경험이 없으며,
- 학사 학위이기 때문에,
- 데이터 수집 과정에 적극적으로 참여하고 있습니다.
- 최소 3개월간 수술클리닉에서 근무합니다.
환자 포함 기준:
- 연구 참여에 동의하며,
- 정신적, 인지적 질환이 없는 것
- 큰 수술을 받은 후
간호사 제외 기준:
- 시뮬레이션 기반 학습 경험을 쌓으세요
- 전문적인 경력이 3개월 미만이신 분
환자 제외 기준:
- 간단한 수술을 받은 후
- 정신적 또는 인지적 질환이 있는 경우
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험그룹
시뮬레이션 기반 교육을 받는 간호사 이러한 간호사로부터 진료를 받는 환자
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간호사 참가자들은 4주 동안 표준화된 환자를 대상으로 시뮬레이션 기반 학습 방법을 통해 안전한 환자 동원을 경험했습니다. 환자 참여자들은 간호사의 감독 하에 안전하게 이동되었으며, 진료 결과를 측정하였다. |
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간섭 없음: 대조군
이론 교육을 받는 간호사 간호사로부터 진료를 받는 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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연습실적
기간: 시뮬레이션 체험 기간 중 일주일
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동원경험 중 중재군과 대조군 간호사의 성과를 체크리스트를 통해 측정하였다.
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시뮬레이션 체험 기간 중 일주일
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환자 결과 - 혈압
기간: 하루 중 환자의 첫 거동 전후
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중재군과 대조군의 간호사가 수행하는 동원이 활력징후-혈압에 미치는 영향을 확인하기 위해 측정됩니다.
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하루 중 환자의 첫 거동 전후
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환자 결과 - 상처 배수량(ml)
기간: 하루 중 환자의 첫 거동 전후
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중재군과 대조군의 간호사가 수행하는 동원이 수술 현장 배수에 미치는 영향을 확인하기 위해 측정됩니다.
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하루 중 환자의 첫 거동 전후
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환자 결과 - 만족도 설문지
기간: 하루 중 환자의 첫 거동 전후
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중재군과 대조군의 간호사가 수행하는 동원이 만족도에 미치는 영향을 알아보기 위해 측정되었습니다.
이 설문지는 환자가 1점에서 10점 사이로 평가했습니다. 1이 가장 낮고 10이 가장 높습니다.
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하루 중 환자의 첫 거동 전후
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환자 결과 - 통증 척도
기간: 하루 중 환자의 첫 거동 전후
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중재군과 대조군의 간호사가 수행하는 동원이 통증에 미치는 영향을 알아보기 위해 측정됩니다.
이 측정은 시각적 아날로그 척도로 이루어졌습니다. 이 척도는 1점에서 10점 사이에서 환자에 의해 평가되었습니다. 1이 가장 낮고 10이 가장 높습니다.
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하루 중 환자의 첫 거동 전후
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환자 결과 - 심박수
기간: 하루 중 환자의 첫 거동 전후
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중재군과 대조군의 간호사가 수행하는 동원이 활력징후-심박수에 미치는 영향을 확인하기 위해 측정됩니다.
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하루 중 환자의 첫 거동 전후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 13579
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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