Wpływ programu mobilizacji w zakresie bezpieczeństwa opartego na symulacji na wyniki leczenia pacjentów
Wpływ programu mobilizacji w zakresie bezpieczeństwa opartego na symulacji wobec pielęgniarek na wyniki leczenia pacjentów
Celem pracy była ocena wpływu bezpiecznego szkolenia mobilizacyjnego prowadzonego przez pielęgniarki metodą uczenia się opartego na symulacji na wyniki opieki nad pacjentem. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
Czy szkolenie w zakresie bezpiecznej mobilizacji prowadzone dla pielęgniarek metodą uczenia się opartego na symulacji skutecznie wpływa na wydajność pielęgniarek? Czy szkolenie w zakresie bezpiecznej mobilizacji oferowane pielęgniarkom w drodze uczenia się opartego na symulacji ma skuteczny wpływ na wyniki leczenia pacjentów?
Naukowcy porównają lek ABC z placebo (podobną substancją niezawierającą leku), aby sprawdzić, czy lek ABC działa w leczeniu ciężkiej astmy.
Pielęgniarki Uczestnicy będą:
Grupa eksperymentalna: Weź udział w programie mobilizacji bezpieczeństwa opartym na symulacji przez 4 tygodnie Grupa kontrolna: Edukacja teoretyczna przez 1 tydzień (2 godziny)
Uczestnicy-pacjenci będą:
Wyniki pielęgniarki i opieki zmobilizowanej przez grupę eksperymentalną/kontrolną są mierzone przez 1 tydzień (raz przed i po praktyce)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Istanbul Medipol University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia pielęgniarek:
- Wyrażając zgodę na udział w badaniu,
- Brak doświadczenia w nauczaniu symulacyjnym przed rozpoczęciem studiów,
- Będąc licencjatem,
- Aktywna praca w procesie gromadzenia danych.
- Praca w Klinice Chirurgii od co najmniej 3 miesięcy.
Kryteria włączenia pacjenta:
- Wyrażając zgodę na udział w badaniu,
- Brak choroby psychicznej lub poznawczej
- Przeszedł poważną operację
Kryteria wykluczenia pielęgniarek:
- Bądź doświadczeniem edukacyjnym opartym na symulacji
- Posiadasz mniej niż 3 miesiące doświadczenia zawodowego
Kryteria wykluczenia pacjenta:
- Przeszedł drobny zabieg chirurgiczny
- Choroba psychiczna lub poznawcza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Pielęgniarki uczestniczące w szkoleniu opartym na symulacji Pacjenci objęci opieką tych pielęgniarek
|
Pielęgniarki uczestniczyły w bezpiecznej mobilizacji pacjenta za pomocą metody uczenia się opartej na symulacji ze standardowym pacjentem przez 4 tygodnie. Uczestnicy badania zostali bezpiecznie zmobilizowani pod nadzorem pielęgniarki i dokonali pomiaru wyników opieki. |
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Pielęgniarki otrzymujące wykształcenie teoretyczne Pacjenci objęci opieką tych pielęgniarek
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ćwicz wydajność
Ramy czasowe: tydzień podczas doświadczenia symulacyjnego
|
Wydajność pielęgniarek w grupach interwencyjnych i kontrolnych podczas doświadczeń mobilizacyjnych mierzono za pomocą listy kontrolnej.
|
tydzień podczas doświadczenia symulacyjnego
|
|
Wyniki pacjentów — Ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
Mierzy się go w celu określenia wpływu mobilizacji wykonywanej przez pielęgniarki w grupach interwencyjnych i kontrolnych na parametry życiowe – ciśnienie krwi.
|
Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
|
Wyniki pacjentów — ilość drenażu rany (ml)
Ramy czasowe: Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
Mierzy się go w celu określenia wpływu mobilizacji wykonywanej przez pielęgniarki z grupy interwencyjnej i kontrolnej na drenaż pola operacyjnego.
|
Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
|
Wyniki pacjentów – kwestionariusz satysfakcji
Ramy czasowe: Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
Mierzony jest w celu określenia wpływu mobilizacji wykonywanej przez pielęgniarki w grupach interwencyjnych i kontrolnych na satysfakcję.
Kwestionariusz ten oceniany był przez pacjenta w przedziale od 1 do 10 punktów. 1 to najniższa wartość, a 10 to najwyższa.
|
Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
|
Wyniki pacjentów – skala bólu
Ramy czasowe: Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
Mierzy się go w celu określenia wpływu mobilizacji wykonywanych przez pielęgniarki z grupy interwencyjnej i kontrolnej na ból.
Pomiaru tego dokonano za pomocą wizualnej skali analogowej. Skala ta była oceniana przez pacjenta w przedziale od 1 do 10 punktów. 1 to najniższa wartość, a 10 to najwyższa.
|
Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
|
Wyniki pacjenta — tętno
Ramy czasowe: Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
Mierzy się go w celu określenia wpływu mobilizacji wykonywanej przez pielęgniarki z grupy interwencyjnej i kontrolnej na parametry życiowe – częstość akcji serca.
|
Przed i po pierwszej mobilizacji pacjenta w ciągu dnia
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 13579
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .