Влияние программы мобилизации безопасности на основе моделирования на результаты лечения пациентов
Влияние программы мобилизации безопасности медсестер на основе моделирования на результаты лечения пациентов
Целью исследования было оценить влияние обучения медсестер безопасной мобилизации с помощью метода моделирования на результаты ухода за пациентами. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
Эффективен ли тренинг по безопасной мобилизации, проводимый медсестрами с использованием метода моделирования на основе моделирования, на производительность медсестер? Эффективно ли обучение медсестер безопасной мобилизации посредством моделирования на основе моделирования для результатов лечения пациентов?
Исследователи будут сравнивать препарат ABC с плацебо (аналогичным веществом, не содержащим лекарственного средства), чтобы увидеть, работает ли препарат ABC для лечения тяжелой астмы.
Медсестры-участники будут:
Экспериментальная группа: пройти программу мобилизации безопасности на основе моделирования в течение 4 недель. Контрольная группа: теоретическое обучение в течение 1 недели (два часа).
Пациенты-участники будут:
Он/она мобилизован медсестрой экспериментальной/контрольной группы, и результаты ухода оцениваются в течение 1 недели (один раз до и после практики).
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul Medipol University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения медсестер:
- Соглашаясь на участие в исследовании,
- Не имея перед исследованием опыта обучения на основе моделирования,
- Имея степень бакалавра,
- Активно участвовать в процессе сбора данных.
- Работа в хирургической клинике не менее 3-х месяцев.
Критерии включения пациентов:
- Соглашаясь на участие в исследовании,
- Отсутствие психических или когнитивных заболеваний
- Перенесший серьезную операцию
Критерии исключения медсестер:
- Получите опыт обучения на основе моделирования
- Иметь опыт работы по специальности менее 3-х месяцев
Критерии исключения пациентов:
- Перенесший небольшую операцию
- Наличие психического или когнитивного заболевания
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Медсестры, проходящие обучение на основе моделирования. Пациенты, получающие помощь от этих медсестер.
|
Участники-медсестры испытали безопасную мобилизацию пациентов с помощью метода обучения на основе моделирования со стандартизированным пациентом в течение 4 недель. Пациенты-участники были безопасно мобилизованы под наблюдением медсестры, и результаты лечения были оценены. |
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Медсестры, получающие теоретическое образование Пациенты, получающие помощь от этих медсестер
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Практика производительности
Временное ограничение: одна неделя во время симуляционного опыта
|
Эффективность медсестер в интервенционной и контрольной группах во время мобилизации измерялась с помощью контрольного списка.
|
одна неделя во время симуляционного опыта
|
|
Результаты лечения пациентов: кровяное давление
Временное ограничение: До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
Его измеряют для определения влияния мобилизации, проводимой медсестрами в экспериментальной и контрольной группах, на жизненно важные показатели – артериальное давление.
|
До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
|
Результаты лечения пациентов: объем раневого дренажа (мл)
Временное ограничение: До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
Его измеряют для определения влияния мобилизации, выполняемой медсестрами в группах вмешательства и контроля, на дренирование хирургического поля.
|
До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
|
Результаты лечения пациентов. Анкета удовлетворенности.
Временное ограничение: До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
Его измеряют для определения влияния мобилизации, проводимой медсестрами в интервенционной и контрольной группах, на удовлетворенность.
Данный опросник был оценен пациентом от 1 до 10 баллов. 1 — самый низкий, 10 — самый высокий.
|
До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
|
Результаты лечения пациентов: шкала боли
Временное ограничение: До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
Его измеряют для определения влияния мобилизации, выполняемой медсестрами в экспериментальной и контрольной группах, на боль.
Это измерение производилось с помощью визуальной аналоговой шкалы. Эту шкалу оценивал пациент от 1 до 10 баллов. 1 — самый низкий, 10 — самый высокий.
|
До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
|
Результаты лечения пациентов: частота сердечных сокращений
Временное ограничение: До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
Его измеряют для определения влияния мобилизации, выполняемой медсестрами в экспериментальной и контрольной группах, на жизненно важные показатели - частоту сердечных сокращений.
|
До и после первой мобилизации больного в течение суток
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 13579
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .