Effekt av simuleringsbasert sikkerhetsmobiliseringsprogram på pasientresultater
Effekten av simuleringsbasert sikkerhetsmobiliseringsprogram mot sykepleiere på pasientresultater
Målet med studien var å evaluere effekten av sikker mobiliseringstrening gitt til sykepleiere gjennom simuleringsbasert læringsmetode på pasientbehandlingsresultater. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
Er sikker mobiliseringstrening gitt til sykepleiere ved simuleringsbasert læringsmetode effektiv på ytelsen til sykepleiere? Er den trygge mobiliseringstreningen gitt til sykepleiere gjennom simuleringsbasert læring effektiv på pasientutfall?
Forskere vil sammenligne stoffet ABC med et placebo (et stoff som ligner på hverandre som ikke inneholder noe stoff) for å se om stoffet ABC virker for å behandle alvorlig astma.
Sykepleierdeltakere vil:
Eksperimentgruppe: Ta simuleringsbasert sikkerhetsmobiliseringsprogram i 4 uker Kontrollgruppe: Teoretisk utdanning i 1 uke (to timer)
Pasientdeltakere vil:
Han/hun mobilisert av eksperimentelle/kontrollgrupper sykepleier og omsorgsresultater måles i 1 uke (en gang før og etter praksis)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Tyrkia
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for sykepleiere:
- godtar å delta i studien,
- Har ingen simuleringsbasert læringserfaring før studiet,
- Å være en bachelorgrad,
- Arbeide aktivt i datainnsamlingsprosessen.
- Jobbet i kirurgisk klinikk i minst 3 måneder.
Pasientinkluderingskriterier:
- godtar å delta i studien,
- Å ikke ha en psykisk eller kognitiv sykdom
- Har gjennomgått en større operasjon
Ekskluderingskriterier for sykepleiere:
- Vær en simuleringsbasert læringsopplevelse
- Har mindre enn 3 måneders yrkeserfaring
Pasientekskluderingskriterier:
- Har gjennomgått en mindre operasjon
- Å ha en psykisk eller kognitiv sykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Sykepleiere som mottar simuleringsbasert opplæring Pasienter som mottar omsorg fra disse sykepleierne
|
Sykepleierdeltakere opplevde trygg pasientmobilisering med en simuleringsbasert læringsmetode med en standardisert pasient i 4 uker. Pasientdeltakerne ble mobilisert trygt under tilsyn av sykepleier og pleieresultatene ble målt. |
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Sykepleiere som mottar teoretisk utdanning Pasienter som mottar omsorg fra disse sykepleierne
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øv ytelse
Tidsramme: en uke i løpet av simuleringsopplevelsen
|
Ytelsen til sykepleiere i intervensjons- og kontrollgruppene under mobiliseringserfaringene ble målt med en sjekkliste.
|
en uke i løpet av simuleringsopplevelsen
|
|
Pasientutfall- Blodtrykk
Tidsramme: Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
Det måles for å bestemme effekten av mobilisering utført av sykepleiere i intervensjons- og kontrollgruppene på vitalt tegn-blodtrykk.
|
Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
|
Pasientutfall – Mengde sårdrenasje (ml)
Tidsramme: Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
Det måles for å bestemme effekten av mobilisering utført av sykepleiere i intervensjons- og kontrollgruppene på kirurgisk feltdrenasje.
|
Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
|
Pasientutfall-Tilfredshetsspørreskjema
Tidsramme: Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
Det måles for å bestemme effekten av mobilisering utført av sykepleiere i intervensjons- og kontrollgruppene på tilfredshet.
Dette spørreskjemaet ble evaluert av pasienten mellom 1 og 10 poeng. 1 er lavest og 10 er høyest.
|
Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
|
Pasientutfall-Smerteskala
Tidsramme: Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
Det måles for å bestemme effekten av mobilisering utført av sykepleiere i intervensjons- og kontrollgruppene på smerte.
Denne målingen ble gjort med en visuell analog skala. Denne skalaen ble evaluert av pasienten mellom 1 og 10 poeng. 1 er lavest og 10 er høyest.
|
Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
|
Pasientutfall- Hjertefrekvens
Tidsramme: Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
Det måles for å bestemme effekten av mobilisering utført av sykepleiere i intervensjons- og kontrollgruppene på vitale tegn-hjertefrekvens.
|
Før og etter pasientens første mobilisering i løpet av en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 13579
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .