Simulaatioon perustuvan turvallisuusmobilisointiohjelman vaikutus potilaiden tuloksiin
Simulaatioon perustuvan turvallisuusmobilisointiohjelman vaikutus sairaanhoitajiin potilaiden tuloksiin
Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida sairaanhoitajille simulaatiopohjaisen oppimismenetelmän avulla annettavan turvallisen mobilisaatiokoulutuksen vaikutusta potilaan hoitotuloksiin. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Onko sairaanhoitajille simulaatiopohjaisella oppimismenetelmällä annettu turvallinen mobilisaatiokoulutus tehokas sairaanhoitajien suorituskykyyn? Onko sairaanhoitajille simulaatiopohjaisen oppimisen kautta annettu turvallinen mobilisaatiokoulutus tehokas potilaiden tuloksiin?
Tutkijat vertaavat lääkettä ABC plaseboon (samankaltaiseen aineeseen, joka ei sisällä lääkettä) nähdäkseen, toimiiko lääke ABC vaikean astman hoidossa.
Sairaanhoitajan osallistujat:
Koeryhmä: Simulaatioon perustuva turvallisuusmobilisaatioohjelma 4 viikon ajan Kontrolliryhmä: Teoreettinen koulutus 1 viikon ajan (kaksi tuntia)
Potilasosallistujat:
Hän on mobilisoinut koe-/kontrolliryhmien sairaanhoitaja ja hoidon tuloksia mitataan 1 viikon ajan (kerran ennen ja jälkeen harjoituksen)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Istanbul Medipol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sairaanhoitajien osallistumiskriteerit:
- suostuu osallistumaan tutkimukseen,
- Sinulla ei ole simulaatiopohjaista oppimiskokemusta ennen opintoja,
- Koska olet kandidaatin tutkinto,
- Työskentely aktiivisesti tiedonkeruuprosessissa.
- Työskentely leikkausklinikalla vähintään 3 kuukautta.
Potilaan osallistumiskriteerit:
- suostuu osallistumaan tutkimukseen,
- Ei mielisairautta tai kognitiivista sairautta
- Suuren leikkauksen jälkeen
Sairaanhoitajien poissulkemiskriteerit:
- Ole simulaatiopohjainen oppimiskokemus
- Sinulla on alle 3 kuukauden työkokemus
Potilaan poissulkemiskriteerit:
- Pienessä leikkauksessa tehtynä
- Sinulla on mielenterveys- tai kognitiivinen sairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Simulaatioon perustuvaa koulutusta saavat sairaanhoitajat Näiden sairaanhoitajien hoitoa saavat potilaat
|
Sairaanhoitajan osallistujat kokivat turvallisen potilaiden mobilisoinnin simulaatiopohjaisella oppimismenetelmällä standardoidun potilaan kanssa 4 viikon ajan. Potilaat mobilisoitiin turvallisesti sairaanhoitajan valvonnassa ja hoidon tulokset mitattiin. |
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Teoriakoulutusta saavat sairaanhoitajat Näiden sairaanhoitajien hoitoa saavat potilaat
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoittele suorituskykyä
Aikaikkuna: viikon simulaatiokokemuksen aikana
|
Hoitajien suorituskykyä interventio- ja kontrolliryhmissä mobilisaatiokokemuksissa mitattiin tarkistuslistalla.
|
viikon simulaatiokokemuksen aikana
|
|
Potilastulokset - Verenpaine
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
Se mitataan interventio- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajien suorittaman mobilisoinnin vaikutuksen määrittämiseksi elintoimintojen verenpaineeseen.
|
Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
|
Potilastulokset - Haavan juoman määrä (ml)
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
Se mitataan interventio- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajien suorittaman mobilisoinnin vaikutuksen määrittämiseksi leikkauskentän drenaasiin.
|
Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
|
Potilastulokset-Tyytyväisyyskysely
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
Sitä mitataan interventio- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajien suorittaman mobilisoinnin vaikutuksen määrittämiseksi tyytyväisyyteen.
Potilas arvioi tämän kyselyn 1-10 pisteellä. 1 on pienin ja 10 korkein.
|
Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
|
Potilastulokset - Kipuasteikko
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
Se mitataan interventio- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajien suorittaman mobilisoinnin vaikutuksen määrittämiseksi kipuun.
Tämä mittaus tehtiin visuaalisella analogisella asteikolla. Potilas arvioi tämän asteikon välillä 1-10 pistettä. 1 on pienin ja 10 korkein.
|
Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
|
Potilastulokset – syke
Aikaikkuna: Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
Se mitataan interventio- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajien suorittaman mobilisaation vaikutuksen määrittämiseksi elintoimintoihin-sykeen.
|
Ennen ja jälkeen potilaan ensimmäisen mobilisoinnin päivän aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13579
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .