Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do programa de mobilização de segurança baseado em simulação nos resultados dos pacientes

9 de agosto de 2024 atualizado por: pınar dogan, Istanbul Medipol University Hospital

O efeito do programa de mobilização de segurança baseado em simulação para enfermeiros nos resultados dos pacientes

O objetivo do estudo foi avaliar o efeito do treinamento de mobilização segura ministrado a enfermeiros por meio do método de aprendizagem baseado em simulação nos resultados do atendimento ao paciente. As principais questões que pretende responder são:

O treinamento de mobilização segura ministrado aos enfermeiros pelo método de aprendizagem baseado em simulação é eficaz no desempenho dos enfermeiros? O treinamento de mobilização segura ministrado aos enfermeiros por meio de aprendizagem baseada em simulação é eficaz nos resultados dos pacientes?

Os pesquisadores compararão o medicamento ABC a um placebo (uma substância semelhante que não contém nenhum medicamento) para ver se o medicamento ABC funciona no tratamento da asma grave.

Enfermeiros participantes irão:

Grupo experimental: Faça um programa de mobilização de segurança baseado em simulação por 4 semanas Grupo de controle: Ensino teórico por 1 semana (duas horas)

Os pacientes participantes irão:

Ele/ela é mobilizado por grupos experimentais/de controle, enfermeiros e os resultados dos cuidados são medidos por 1 semana (uma vez antes e depois da prática)

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru
        • Istanbul Medipol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão de enfermeiros:

  • Concordando em participar do estudo,
  • Não tendo nenhuma experiência de aprendizagem baseada em simulação antes do estudo,
  • Sendo um bacharelado,
  • Estar trabalhando ativamente no processo de coleta de dados.
  • Trabalhar na Clínica Cirúrgica há pelo menos 3 meses.

Critérios de inclusão de pacientes:

  • Concordando em participar do estudo,
  • Não ter uma doença mental ou cognitiva
  • Tendo sido submetido a uma grande cirurgia

Critérios de exclusão de enfermeiros:

  • Seja uma experiência de aprendizagem baseada em simulação
  • Ter menos de 3 meses de experiência profissional

Critérios de exclusão de pacientes:

  • Tendo sido submetido a uma pequena cirurgia
  • Ter uma doença mental ou cognitiva

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Enfermeiros recebendo treinamento baseado em simulação Pacientes recebendo cuidados desses enfermeiros

Os enfermeiros participantes experimentaram a mobilização segura do paciente com um método de aprendizagem baseado em simulação com um paciente padronizado durante 4 semanas.

Os pacientes participantes foram mobilizados com segurança sob a supervisão de uma enfermeira e os resultados do cuidado foram medidos.

Sem intervenção: Grupo de controle
Enfermeiros recebendo educação teórica Pacientes recebendo cuidados desses enfermeiros

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pratique desempenho
Prazo: uma semana durante a experiência de simulação
O desempenho dos enfermeiros dos grupos intervenção e controle durante as experiências de mobilização foi mensurado por meio de checklist.
uma semana durante a experiência de simulação
Resultados do paciente – Pressão arterial
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle sobre os sinais vitais-pressão arterial.
Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
Resultados do paciente - Quantidade de Drenagem da Ferida (ml)
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle na drenagem do campo cirúrgico.
Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
Questionário de satisfação de resultados do paciente
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle na satisfação. Este questionário foi avaliado pelo paciente entre 1 e 10 pontos. 1 sendo o mais baixo e 10 sendo o mais alto.
Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
Resultados do paciente - escala de dor
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle sobre a dor. Essa medida foi feita com escala visual analógica. Essa escala foi avaliada pelo paciente entre 1 e 10 pontos. 1 sendo o mais baixo e 10 sendo o mais alto.
Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
Resultados do paciente – Frequência cardíaca
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle sobre os sinais vitais-frequência cardíaca.
Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 13579

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever