- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06484270
Efeito do programa de mobilização de segurança baseado em simulação nos resultados dos pacientes
O efeito do programa de mobilização de segurança baseado em simulação para enfermeiros nos resultados dos pacientes
O objetivo do estudo foi avaliar o efeito do treinamento de mobilização segura ministrado a enfermeiros por meio do método de aprendizagem baseado em simulação nos resultados do atendimento ao paciente. As principais questões que pretende responder são:
O treinamento de mobilização segura ministrado aos enfermeiros pelo método de aprendizagem baseado em simulação é eficaz no desempenho dos enfermeiros? O treinamento de mobilização segura ministrado aos enfermeiros por meio de aprendizagem baseada em simulação é eficaz nos resultados dos pacientes?
Os pesquisadores compararão o medicamento ABC a um placebo (uma substância semelhante que não contém nenhum medicamento) para ver se o medicamento ABC funciona no tratamento da asma grave.
Enfermeiros participantes irão:
Grupo experimental: Faça um programa de mobilização de segurança baseado em simulação por 4 semanas Grupo de controle: Ensino teórico por 1 semana (duas horas)
Os pacientes participantes irão:
Ele/ela é mobilizado por grupos experimentais/de controle, enfermeiros e os resultados dos cuidados são medidos por 1 semana (uma vez antes e depois da prática)
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Istanbul, Peru
- Istanbul Medipol University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão de enfermeiros:
- Concordando em participar do estudo,
- Não tendo nenhuma experiência de aprendizagem baseada em simulação antes do estudo,
- Sendo um bacharelado,
- Estar trabalhando ativamente no processo de coleta de dados.
- Trabalhar na Clínica Cirúrgica há pelo menos 3 meses.
Critérios de inclusão de pacientes:
- Concordando em participar do estudo,
- Não ter uma doença mental ou cognitiva
- Tendo sido submetido a uma grande cirurgia
Critérios de exclusão de enfermeiros:
- Seja uma experiência de aprendizagem baseada em simulação
- Ter menos de 3 meses de experiência profissional
Critérios de exclusão de pacientes:
- Tendo sido submetido a uma pequena cirurgia
- Ter uma doença mental ou cognitiva
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
Enfermeiros recebendo treinamento baseado em simulação Pacientes recebendo cuidados desses enfermeiros
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Os enfermeiros participantes experimentaram a mobilização segura do paciente com um método de aprendizagem baseado em simulação com um paciente padronizado durante 4 semanas. Os pacientes participantes foram mobilizados com segurança sob a supervisão de uma enfermeira e os resultados do cuidado foram medidos. |
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Sem intervenção: Grupo de controle
Enfermeiros recebendo educação teórica Pacientes recebendo cuidados desses enfermeiros
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Pratique desempenho
Prazo: uma semana durante a experiência de simulação
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O desempenho dos enfermeiros dos grupos intervenção e controle durante as experiências de mobilização foi mensurado por meio de checklist.
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uma semana durante a experiência de simulação
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Resultados do paciente – Pressão arterial
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle sobre os sinais vitais-pressão arterial.
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Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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Resultados do paciente - Quantidade de Drenagem da Ferida (ml)
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle na drenagem do campo cirúrgico.
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Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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Questionário de satisfação de resultados do paciente
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle na satisfação.
Este questionário foi avaliado pelo paciente entre 1 e 10 pontos. 1 sendo o mais baixo e 10 sendo o mais alto.
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Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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Resultados do paciente - escala de dor
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle sobre a dor.
Essa medida foi feita com escala visual analógica. Essa escala foi avaliada pelo paciente entre 1 e 10 pontos. 1 sendo o mais baixo e 10 sendo o mais alto.
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Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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Resultados do paciente – Frequência cardíaca
Prazo: Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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É medido para determinar o efeito da mobilização realizada pelos enfermeiros nos grupos de intervenção e controle sobre os sinais vitais-frequência cardíaca.
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Antes e depois da primeira mobilização do paciente durante um dia
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 13579
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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