Vliv programu bezpečnostní mobilizace založeného na simulaci na výsledky pacientů
Vliv programu bezpečnostní mobilizace založeného na simulaci směrem k sestrám na výsledky pacientů
Cílem studie bylo zhodnotit vliv nácviku bezpečné mobilizace poskytované sestrám prostřednictvím metody učení založené na simulaci na výsledky péče o pacienta. Hlavní otázky, na které chce odpovědět, jsou:
Je nácvik bezpečné mobilizace poskytovaný sestrám metodou učení založeného na simulaci efektivní na výkon sester? Je školení o bezpečné mobilizaci poskytované sestrám prostřednictvím učení založeného na simulaci efektivní na výsledky pacientů?
Vědci porovnají lék ABC s placebem (podobně podobná látka, která neobsahuje žádný lék), aby zjistili, zda lék ABC funguje při léčbě těžkého astmatu.
Účastníci zdravotní sestry budou:
Experimentální skupina: Absolvujte simulační bezpečnostní mobilizační program po dobu 4 týdnů Kontrolní skupina: Teoretické vzdělávání po dobu 1 týdne (dvě hodiny)
Účastníci pacientů budou:
Byl mobilizován sestrou experimentální/kontrolní skupiny a výsledky péče jsou měřeny po dobu 1 týdne (jednou před a po cvičení)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Istanbul, Krocan
- İstanbul Medipol University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení sester:
- Souhlas s účastí ve studii,
- Před studiem nemáte žádné zkušenosti s učením založeným na simulaci,
- být bakalářský,
- Aktivně pracovat v procesu sběru dat.
- Práce na chirurgické klinice minimálně 3 měsíce.
Kritéria pro zařazení pacienta:
- Souhlas s účastí ve studii,
- Nemít duševní nebo kognitivní onemocnění
- Po těžké operaci
Kritéria vyloučení sester:
- Buďte výukovou zkušeností založenou na simulaci
- Mít méně než 3 měsíce odborné praxe
Kritéria pro vyloučení pacienta:
- Po drobné operaci
- Mít duševní nebo kognitivní onemocnění
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
Sestry absolvující školení založené na simulaci Pacienti, kterým tyto sestry poskytují péči
|
Účastníci zdravotní sestry zažili bezpečnou mobilizaci pacienta pomocí metody učení založené na simulaci se standardizovaným pacientem po dobu 4 týdnů. Pacienti byli bezpečně mobilizováni pod dohledem sestry a byly měřeny výsledky péče. |
|
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Sestry v teoretickém vzdělání Pacienti, kterým se dostává péče od těchto sester
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Cvičte výkon
Časové okno: jeden týden během simulace
|
Výkon sester v intervenčních a kontrolních skupinách během mobilizačních zkušeností byl měřen pomocí kontrolního seznamu.
|
jeden týden během simulace
|
|
Výsledky pacientů - krevní tlak
Časové okno: Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
Měří se za účelem stanovení vlivu mobilizace prováděné sestrami v intervenčních a kontrolních skupinách na vitální funkce-krevní tlak.
|
Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
|
Výsledky pacientů – množství drenáže rány (ml)
Časové okno: Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
Měří se za účelem zjištění vlivu mobilizace prováděné sestrami v intervenčních a kontrolních skupinách na drenáž operačního pole.
|
Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
|
Výsledky pacientů-dotazník spokojenosti
Časové okno: Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
Měří se za účelem zjištění vlivu mobilizace prováděné sestrami v intervenčních a kontrolních skupinách na spokojenost.
Tento dotazník byl pacientem hodnocen mezi 1 a 10 body. 1 je nejnižší a 10 je nejvyšší.
|
Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
|
Výsledky pro pacienta – stupnice bolesti
Časové okno: Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
Měří se za účelem zjištění vlivu mobilizace prováděné sestrami v intervenčních a kontrolních skupinách na bolest.
Toto měření bylo provedeno pomocí vizuální analogové stupnice. Tato stupnice byla pacientem hodnocena mezi 1 a 10 body. 1 je nejnižší a 10 je nejvyšší.
|
Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
|
Výsledky pacienta – srdeční frekvence
Časové okno: Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
Měří se za účelem stanovení vlivu mobilizace prováděné sestrami v intervenčních a kontrolních skupinách na vitální funkce – srdeční frekvenci.
|
Před a po první mobilizaci pacienta během dne
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 13579
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .