Effect van een op simulatie gebaseerd veiligheidsmobilisatieprogramma op de patiëntresultaten
Het effect van een op simulatie gebaseerd veiligheidsmobilisatieprogramma voor verpleegkundigen op de patiëntresultaten
Het doel van het onderzoek was om het effect te evalueren van veilige mobilisatietraining, gegeven aan verpleegkundigen via een op simulatie gebaseerde leermethode, op de resultaten van de patiëntenzorg. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
Is de veilige mobilisatietraining die aan verpleegkundigen wordt gegeven door middel van een op simulatie gebaseerde leermethode effectief op de prestaties van verpleegkundigen? Is de veilige mobilisatietraining die aan verpleegkundigen wordt gegeven door middel van op simulatie gebaseerd leren effectief op de patiëntresultaten?
Onderzoekers zullen medicijn ABC vergelijken met een placebo (een gelijksoortige stof die geen medicijn bevat) om te zien of medicijn ABC werkt bij de behandeling van ernstig astma.
Deelnemers aan verpleegkundigen zullen:
Experimentele groep: Volg een op simulatie gebaseerd veiligheidsmobilisatieprogramma gedurende 4 weken Controlegroep: Theoretisch onderwijs gedurende 1 week (twee uur)
Patiëntdeelnemers zullen:
Hij/zij wordt gemobiliseerd door experimentele/controlegroepen. De verpleegkundige en zorgresultaten worden gedurende 1 week gemeten (eenmaal voor en na de praktijk)
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Istanbul Medipol University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria voor verpleegkundigen:
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
- Geen op simulatie gebaseerde leerervaring hebben vóór de studie,
- Omdat je een bachelordiploma hebt,
- Actief bezig zijn met het verzamelen van gegevens.
- Minimaal 3 maanden werkzaam in de Chirurgiekliniek.
Patiëntinclusiecriteria:
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek,
- Geen psychische of cognitieve ziekte hebben
- Na een grote operatie te hebben ondergaan
Uitsluitingscriteria voor verpleegkundigen:
- Wees een op simulatie gebaseerde leerervaring
- Je hebt minder dan 3 maanden professionele ervaring
Uitsluitingscriteria voor patiënten:
- Na een kleine operatie te hebben ondergaan
- Een mentale of cognitieve ziekte hebben
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Verpleegkundigen die op simulatie gebaseerde training krijgen. Patiënten die zorg krijgen van deze verpleegkundigen
|
Deelnemers aan de verpleegkundigen ervaarden veilige patiëntmobilisatie met een op simulatie gebaseerde leermethode met een gestandaardiseerde patiënt gedurende 4 weken. Patiëntdeelnemers werden onder toezicht van een verpleegkundige veilig gemobiliseerd en de zorgresultaten werden gemeten. |
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Verpleegkundigen die een theoretische opleiding volgen. Patiënten die zorg ontvangen van deze verpleegkundigen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oefen prestaties
Tijdsspanne: één week tijdens de simulatie-ervaring
|
De prestaties van verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen tijdens de mobilisatie-ervaringen werden gemeten met een checklist.
|
één week tijdens de simulatie-ervaring
|
|
Patiëntresultaten - Bloeddruk
Tijdsspanne: Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
Het wordt gemeten om het effect te bepalen van de mobilisatie uitgevoerd door verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen op de vitale functies van de bloeddruk.
|
Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
|
Patiëntresultaten - Hoeveelheid wondgenezing (ml)
Tijdsspanne: Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
Het wordt gemeten om het effect van mobilisatie uitgevoerd door verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen op chirurgische velddrenage te bepalen.
|
Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
|
Patiëntresultaten - Tevredenheidsvragenlijst
Tijdsspanne: Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
Het wordt gemeten om het effect van mobilisatie uitgevoerd door verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen op de tevredenheid te bepalen.
Deze vragenlijst werd door de patiënt beoordeeld met een score tussen 1 en 10 punten. 1 is de laagste en 10 is de hoogste.
|
Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
|
Patiëntresultaten - Pijnschaal
Tijdsspanne: Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
Het wordt gemeten om het effect van mobilisatie uitgevoerd door verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen op pijn te bepalen.
Deze meting werd uitgevoerd met een visueel analoge schaal. Deze schaal werd door de patiënt beoordeeld tussen 1 en 10 punten. 1 is de laagste en 10 is de hoogste.
|
Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
|
Patiëntresultaten - Hartslag
Tijdsspanne: Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
Het wordt gemeten om het effect te bepalen van de mobilisatie uitgevoerd door verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen op de hartslag van de vitale functies.
|
Voor en na de eerste mobilisatie van de patiënt gedurende een dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 13579
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .