Effekt af simuleringsbaseret sikkerhedsmobiliseringsprogram på patientresultater
Effekten af simuleringsbaseret sikkerhedsmobiliseringsprogram mod sygeplejersker på patientresultater
Formålet med undersøgelsen var at evaluere effekten af sikker mobiliseringstræning givet til sygeplejersker gennem simulationsbaseret læringsmetode på patientbehandlingsresultater. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
Er den sikre mobiliseringstræning, der gives til sygeplejersker ved hjælp af simulationsbaseret læringsmetode, effektiv på sygeplejerskers præstation? Er den sikre mobiliseringstræning, der gives til sygeplejersker gennem simulationsbaseret læring, effektiv på patientresultater?
Forskere vil sammenligne lægemidlet ABC med et placebo (et stof, der ligner hinanden, der ikke indeholder noget lægemiddel) for at se, om lægemidlet ABC virker til at behandle svær astma.
Sygeplejerske deltagere vil:
Eksperimentel gruppe: Tag simulationsbaseret sikkerhedsmobiliseringsprogram i 4 uger Kontrolgruppe: Teoretisk uddannelse i 1 uge (to timer)
Patientdeltagere vil:
Han/hun mobiliseret af forsøgs-/kontrolgrupper sygeplejerske og plejeresultater måles i 1 uge (én gang før og efter praksis)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Istanbul Medipol University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier for sygeplejersker:
- Indvilger i at deltage i undersøgelsen,
- Har ingen simulationsbaseret læringserfaring før studiet,
- At være en bachelorgrad,
- At arbejde aktivt i dataindsamlingsprocessen.
- Arbejder i Kirurgisk Klinik i mindst 3 måneder.
Patientinkluderingskriterier:
- Indvilger i at deltage i undersøgelsen,
- Ikke at have en psykisk eller kognitiv sygdom
- Efter at have gennemgået en større operation
Udelukkelseskriterier for sygeplejersker:
- Vær en simulationsbaseret læringsoplevelse
- Har mindre end 3 måneders erhvervserfaring
Patientudelukkelseskriterier:
- Efter at have gennemgået en mindre operation
- At have en psykisk eller kognitiv sygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Sygeplejersker, der modtager simulationsbaseret træning Patienter, der modtager pleje fra disse sygeplejersker
|
Sygeplejerskedeltagere oplevede sikker patientmobilisering med en simulationsbaseret læringsmetode med en standardiseret patient i 4 uger. Patientdeltagerne blev mobiliseret sikkert under opsyn af en sygeplejerske, og plejeresultaterne blev målt. |
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Sygeplejersker, der modtager teoretisk uddannelse Patienter, der modtager pleje fra disse sygeplejersker
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Øv præstation
Tidsramme: en uge under simuleringsoplevelsen
|
Sygeplejerskernes præstation i interventions- og kontrolgrupperne under mobiliseringserfaringerne blev målt med en tjekliste.
|
en uge under simuleringsoplevelsen
|
|
Patientudfald- Blodtryk
Tidsramme: Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
Det måles for at bestemme effekten af mobilisering udført af sygeplejersker i interventions- og kontrolgrupperne på vitalt tegn-blodtryk.
|
Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
|
Patientudfald - Mængde af sårdrenage (ml)
Tidsramme: Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
Det måles for at bestemme effekten af mobilisering udført af sygeplejersker i interventions- og kontrolgrupperne på kirurgisk feltdrenage.
|
Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
|
Patientresultater-Tilfredshedsspørgeskema
Tidsramme: Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
Det måles for at bestemme effekten af mobilisering udført af sygeplejersker i interventions- og kontrolgrupperne på tilfredshed.
Dette spørgeskema blev evalueret af patienten mellem 1 og 10 point. 1 er den laveste og 10 er den højeste.
|
Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
|
Patientudfald-Smerteskala
Tidsramme: Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
Det måles for at bestemme effekten af mobilisering udført af sygeplejersker i interventions- og kontrolgrupperne på smerte.
Denne måling blev foretaget med en visuel analog skala. Denne skala blev evalueret af patienten mellem 1 og 10 point. 1 er den laveste og 10 er den højeste.
|
Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
|
Patientudfald - Hjertefrekvens
Tidsramme: Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
Det måles for at bestemme effekten af mobilisering udført af sygeplejersker i interventions- og kontrolgrupperne på vitale tegn-puls.
|
Før og efter patientens første mobilisering i løbet af en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 13579
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .