Effetto del programma di mobilitazione di sicurezza basato sulla simulazione sui risultati dei pazienti
L'effetto del programma di mobilitazione della sicurezza basato sulla simulazione nei confronti degli infermieri sui risultati dei pazienti
Lo scopo dello studio era valutare l’effetto della formazione sulla mobilizzazione sicura impartita agli infermieri attraverso un metodo di apprendimento basato sulla simulazione sui risultati della cura del paziente. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:
La formazione sulla mobilizzazione sicura impartita agli infermieri mediante il metodo di apprendimento basato sulla simulazione è efficace sulla performance degli infermieri? La formazione sulla mobilizzazione sicura impartita agli infermieri attraverso l’apprendimento basato sulla simulazione è efficace sui risultati dei pazienti?
I ricercatori confronteranno il farmaco ABC con un placebo (una sostanza simile che non contiene alcun farmaco) per vedere se il farmaco ABC funziona nel trattamento dell'asma grave.
Gli infermieri partecipanti:
Gruppo sperimentale: seguire un programma di mobilitazione per la sicurezza basato sulla simulazione per 4 settimane Gruppo di controllo: formazione teorica per 1 settimana (due ore)
I pazienti partecipanti:
Lui/lei mobilitato da gruppi sperimentali/di controllo, l'infermiere e i risultati dell'assistenza vengono misurati per 1 settimana (una volta prima e dopo la pratica)
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- Istanbul Medipol University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione degli infermieri:
- Accettando di partecipare allo studio,
- Non avere esperienza di apprendimento basato sulla simulazione prima dello studio,
- Essendo una laurea,
- Lavorare attivamente nel processo di raccolta dei dati.
- Lavorare presso l'ambulatorio chirurgico per almeno 3 mesi.
Criteri di inclusione dei pazienti:
- Accettando di partecipare allo studio,
- Non avere una malattia mentale o cognitiva
- Dopo aver subito un intervento chirurgico importante
Criteri di esclusione degli infermieri:
- Essere un'esperienza di apprendimento basata sulla simulazione
- Avere meno di 3 mesi di esperienza professionale
Criteri di esclusione dei pazienti:
- Dopo aver subito un piccolo intervento chirurgico
- Avere una malattia mentale o cognitiva
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Infermieri che ricevono una formazione basata sulla simulazione Pazienti che ricevono cure da questi infermieri
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Gli infermieri partecipanti hanno sperimentato una mobilizzazione sicura del paziente con un metodo di apprendimento basato sulla simulazione con un paziente standardizzato per 4 settimane. I pazienti partecipanti sono stati mobilitati in sicurezza sotto la supervisione di un infermiere e sono stati misurati i risultati della cura. |
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Infermieri che ricevono una formazione teorica Pazienti che ricevono cure da questi infermieri
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Prestazioni pratiche
Lasso di tempo: una settimana durante l'esperienza di simulazione
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La performance degli infermieri nei gruppi di intervento e di controllo durante le esperienze di mobilizzazione è stata misurata con una checklist.
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una settimana durante l'esperienza di simulazione
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Esiti dei pazienti: pressione sanguigna
Lasso di tempo: Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Viene misurato per determinare l'effetto della mobilizzazione eseguita dagli infermieri nei gruppi di intervento e di controllo sulla pressione sanguigna dei segni vitali.
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Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Esiti dei pazienti: quantità di drenaggio della ferita (ml)
Lasso di tempo: Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Viene misurato per determinare l'effetto della mobilizzazione eseguita dagli infermieri nei gruppi di intervento e di controllo sul drenaggio del campo chirurgico.
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Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Risultati dei pazienti: questionario sulla soddisfazione
Lasso di tempo: Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Viene misurato per determinare l'effetto della mobilizzazione eseguita dagli infermieri nei gruppi di intervento e di controllo sulla soddisfazione.
Questo questionario è stato valutato dal paziente tra 1 e 10 punti. 1 è il più basso e 10 è il più alto.
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Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Esiti dei pazienti: scala del dolore
Lasso di tempo: Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Viene misurato per determinare l'effetto della mobilizzazione eseguita dagli infermieri nei gruppi di intervento e di controllo sul dolore.
Questa misurazione è stata effettuata con una scala analogica visiva. Questa scala è stata valutata dal paziente tra 1 e 10 punti. 1 è il più basso e 10 è il più alto.
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Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Esiti dei pazienti: frequenza cardiaca
Lasso di tempo: Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Viene misurato per determinare l'effetto della mobilizzazione eseguita dagli infermieri nei gruppi di intervento e di controllo sui segni vitali e sulla frequenza cardiaca.
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Prima e dopo la prima mobilizzazione del paziente nell'arco della giornata
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 13579
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