繊維労働者に対する人間工学トレーニングに伴う演習の効果
2025年1月3日 更新者：Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin、Uskudar University
繊維労働者における人間工学トレーニングとともに行われる演習の効果: ランダム化比較試験
この研究の目的は、繊維工場の労働者に与えられる人間工学的トレーニングと運動トレーニングの有効性を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、ヴァン県のオルメズラー・テキスタイル・インダストリー・トレード・リミテッドカンパニーに勤める、首の痛みを抱える18～60歳の労働者が対象となる。
参加者は実験グループと対照グループの 2 つのグループに分けられます。
すべての参加者は人間工学に基づいたトレーニングを受けます。
さらに、実験グループの個人には運動トレーニングが提供されます。
演習は個別に説明され、演習パンフレットでサポートされます。
頭蓋仙骨療法も実験グループに適用され、関節保護の原則を教えるためのパンフレットが渡されます。
参加者は、指定されたエクササイズを週に 3 日行い、12 週間継続することが求められます。
指定された演習の後には、演習フォローアップ チャートが表示されます。
研究の前後に評価が行われます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Van、七面鳥
- Ölmezler Textile LTD.CO.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から60歳までであること
- フルタイムで働く
- 首の痛みを経験している
除外基準:
- 18歳未満または60歳以上であること
- 首の痛みを伴う病気の存在
- 運動不耐症
- パートタイムで働く
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：コントロール
彼らは人間工学のトレーニングを受けます
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人間工学トレーニングの内容には、人間工学の定義、人間工学に基づいた位置や配置が含まれます。
姿勢の調整については患者様に個別に説明し、パンフレットでサポートします。
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実験的：エクササイズ
人間工学トレーニング、運動トレーニング、頭蓋仙骨療法が適用されます
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人間工学トレーニングの内容には、人間工学の定義、人間工学に基づいた位置や配置が含まれます。
姿勢の調整については患者様に個別に説明し、パンフレットでサポートします。
姿勢訓練 ストレッチ訓練 強化訓練 さらに、血液循環を促進するために深部組織マッサージが適用され、脳脊髄液の循環を増加させるために頭蓋仙骨療法が適用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボーンマス首痛に関する調査
時間枠：14週間
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アンケートは 7 つの質問で構成されています。
痛みや障害に関する質問に加えて、心理社会的問題に関する質問も含まれます。
各質問は 0 から 10 の間で採点されます。
最高スコアは 70 で、スコアが高いほど障害のレベルが高いことを示します。
調査の内容は、痛みの重症度、痛みの日常生活活動や社会生活への影響、不安抑うつレベル、運動恐怖症、痛みへの対処など、首の痛みを持つ人が質問しなければならない変数で構成されています。
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14週間
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フリーマントルネック意識に関するアンケート
時間枠：14週間
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アンケートはリッカート タイプのアンケートです (0 = 決してそう感じない/決してそう感じない、1 = めったにそう感じない、2 = 時々、または時々そう感じる、3 = 頻繁にそう感じる、4 = 常にまたはほとんどの場合そう感じるこのように)、個人固有の知覚の変化を評価します。
このアンケートでは、自分の体に対して首をどのように認識しているか、自分の体の位置をどのように認識しているかなど、9 つの質問が個人に尋ねられます。
合計スコアは 0 ～ 36 の間で変化します。
スコアが高い場合は予後が不良であることを示します。
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14週間
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疲労重症度スケール
時間枠：14週間
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各項目にどの程度同意するかを 1 から 7 までの数字で示します。1 は完全に同意しない、7 は完全に同意することを意味します。
合計 9 つの質問で構成されるスケールのスコア範囲は 9 ～ 63 です。
スコアが 36 以上の場合は、重度の疲労を示します。
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14週間
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ピッツバーグの睡眠の質に関する調査
時間枠：14週間
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このスケールには合計 24 の質問が含まれています。
これらの質問のうち 19 件は自己評価の質問で、そのうち 5 件は個人の配偶者またはルームメイトが回答します。
これら 5 つの質問は臨床情報のみに使用され、採点には含まれません。
睡眠の質を決定する尺度の質問には、睡眠の質に関連するさまざまな要素が含まれます。
これらの質問は、睡眠時間、睡眠潜時、特定の睡眠関連の問題の頻度と重症度を判断するためのものです。 18 項目が 7 つの要素スコアとしてグループ化されました。
合計スコアの範囲は 0 ～ 21 です。
合計スコアが高い場合は、睡眠の質が低いことを示します。
このスケールは、睡眠障害の存在や睡眠障害の有病率を示すものではありません。
ただし、合計スコアが 5 以上の場合は睡眠の質が低いことを示すとされています。
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14週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Hilal ATASOY、Uskudar University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Islam T. Health Concerns of Textile Workers and Associated Community. Inquiry. 2022 Jan-Dec;59:469580221088626. doi: 10.1177/00469580221088626.
- Michaud F, Pazos R, Lugris U, Cuadrado J. The Use of Wearable Inertial Sensors and Workplace-Based Exercises to Reduce Lateral Epicondylitis in the Workstation of a Textile Logistics Center. Sensors (Basel). 2023 May 27;23(11):5116. doi: 10.3390/s23115116.
- Metgud DC, Khatri S, Mokashi MG, Saha PN. An ergonomic study of women workers in a woolen textile factory for identification of health-related problems. Indian J Occup Environ Med. 2008 Apr;12(1):14-9. doi: 10.4103/0019-5278.40810.
- Eraslan U, Gelecek N, Genc A. Effect of scapular muscle endurance on chronic shoulder pain in textile workers. J Back Musculoskelet Rehabil. 2013;26(1):25-31. doi: 10.3233/BMR-2012-0346.
- Split W, Kotwica S, Woszczak M. [Role of exercise therapy in the prevention of lumbosacral backache in textile industry workers]. Med Pr. 1984;35(6):465-9. Polish.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月2日
一次修了 (実際)
2024年11月1日
研究の完了 (実際)
2025年1月2日
試験登録日
最初に提出
2024年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月26日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月3日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Uskudar12
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。