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Efficacité des exercices dispensés parallèlement à la formation en ergonomie chez les ouvriers du textile

3 janvier 2025 mis à jour par: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Efficacité des exercices administrés parallèlement à la formation en ergonomie chez les ouvriers du textile : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité de la formation ergonomique et de l'entraînement physique dispensée aux travailleurs d'une usine textile.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'étude inclura des travailleurs âgés de 18 à 60 ans souffrant de douleurs au cou et travaillant dans la société à responsabilité limitée Ölmezler Textile Industry Trade Limited dans la province de Van. Les participants seront divisés en deux groupes en tant que groupes expérimentaux et témoins. Tous les participants recevront une formation ergonomique. De plus, un entraînement physique sera dispensé aux individus du groupe expérimental. Les exercices seront expliqués individuellement et seront accompagnés d'une brochure d'exercices. La thérapie cranio-sacrale sera également appliquée au groupe expérimental et une brochure sera remise pour enseigner les principes de protection des articulations. Les participants seront invités à faire les exercices proposés 3 jours par semaine et à continuer pendant 12 semaines. Les exercices donnés seront suivis d'un tableau de suivi des exercices. Une évaluation sera faite avant et après l'étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Van, Turquie
        • Ölmezler Textile LTD.CO.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 60 ans
  • Travailler à temps plein
  • Ressentir des douleurs au cou

Critère d'exclusion:

  • Avoir moins de 18 ans ou plus de 60 ans
  • Présence de maladies accompagnant les douleurs au cou
  • Intolérance à l'exercice
  • Travailler à temps partiel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: contrôle
Ils recevront une formation en ergonomie
Le contenu de la formation en ergonomie comprendra la définition de l'ergonomie, des positions et aménagements ergonomiques. Les dispositions posturales seront expliquées aux patients individuellement et appuyées par une brochure.
Expérimental: exercice
Une formation en ergonomie, un entraînement physique et une thérapie cranio-sacrale seront appliqués
Le contenu de la formation en ergonomie comprendra la définition de l'ergonomie, des positions et aménagements ergonomiques. Les dispositions posturales seront expliquées aux patients individuellement et appuyées par une brochure.
Exercices de posture Exercices d'étirement Exercices de renforcement De plus, un massage des tissus profonds sera appliqué pour augmenter la circulation sanguine et une thérapie cranio-sacrale sera appliquée pour augmenter la circulation du liquide céphalo-rachidien.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Enquête sur la douleur au cou à Bournemouth
Délai: 14 semaines
L'enquête comprend 7 questions. Outre les questions sur la douleur et le handicap, elle comprend également des questions sur les problèmes psychosociaux. Chaque question est notée entre 0 et 10. Le score le plus élevé est de 70, un score plus élevé indiquant un niveau de handicap plus élevé. Le contenu de l'enquête comprend des variables qui doivent être interrogées pour les personnes souffrant de douleurs cervicales, telles que la gravité de la douleur, l'effet de la douleur sur les activités de la vie quotidienne et la vie sociale, le niveau d'anxiété-dépression, la kinésiophobie et l'adaptation à la douleur.
14 semaines
Le questionnaire de sensibilisation au cou de Fremantle
Délai: 14 semaines
Le questionnaire est de type Likert (0 = Jamais/Jamais ressentir cela, 1 = Rarement ressentir cela, 2 = Parfois ou parfois ressentir cela, 3 = Souvent ressentir cela, 4 = Toujours ou la plupart du temps ressentir cela. comme celui-ci) qui évalue la perception altérée spécifique à l’individu. Le questionnaire pose aux individus 9 questions telles que comment ils perçoivent leur cou par rapport à leur corps, comment ils perçoivent la position de leur corps. Le score total varie entre 0 et 36. Un score élevé indique un mauvais pronostic.
14 semaines
Échelle de gravité de la fatigue
Délai: 14 semaines
La personne indique dans quelle mesure elle est d'accord avec chaque élément en choisissant des chiffres de 1 à 7. 1 signifie pas du tout d'accord, 7 signifie tout à fait d'accord. La plage de scores de l'échelle, qui comprend 9 questions au total, est de 9 à 63. Un score de 36 ou plus indique une fatigue intense.
14 semaines
Enquête sur la qualité du sommeil à Pittsburgh
Délai: 14 semaines
L'échelle comprend un total de 24 questions. 19 de ces questions sont des questions d'auto-évaluation, et 5 d'entre elles sont répondues par le conjoint ou un colocataire de la personne. Ces 5 questions sont utilisées uniquement à titre d’information clinique et ne sont pas incluses dans la notation. Les questions de l'échelle qui déterminent la qualité du sommeil incluent divers facteurs liés à la qualité du sommeil. Ces questions visent à déterminer la durée du sommeil, la latence du sommeil ainsi que la fréquence et la gravité de problèmes spécifiques liés au sommeil ; 18 éléments ont été regroupés en 7 scores composants. Le score total varie de 0 à 21. Un score total élevé indique une mauvaise qualité du sommeil. L'échelle n'indique pas la présence de troubles du sommeil ni la prévalence des troubles du sommeil. Cependant, il est précisé qu’un score total de 5 et plus indique une mauvaise qualité du sommeil.
14 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hilal ATASOY, Uskudar University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

2 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2024

Première publication (Réel)

3 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Uskudar12

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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