Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффективность упражнений, проводимых вместе с обучением эргономике работников текстильной промышленности

3 января 2025 г. обновлено: Dr. Öğr. Üyesi Ömer Şevgin, Uskudar University

Эффективность упражнений, проводимых вместе с обучением эргономике работников текстильной промышленности: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования является изучение эффективности эргономического обучения и физических упражнений, проводимых работникам текстильной фабрики.

Обзор исследования

Подробное описание

В исследовании примут участие работники в возрасте от 18 до 60 лет, страдающие от болей в шее и работающие в компании с ограниченной ответственностью Ölmezler Textile Industry Trade в провинции Ван. Участники будут разделены на две группы: экспериментальную и контрольную. Все участники пройдут обучение эргономике. Кроме того, для участников экспериментальной группы будут проводиться физические упражнения. Упражнения будут объяснены индивидуально и сопровождаться брошюрой с упражнениями. В экспериментальной группе также будет применена краниосакральная терапия, и будет вручена брошюра, обучающая принципам защиты суставов. Участникам будет предложено выполнять данные упражнения 3 дня в неделю в течение 12 недель. За данными упражнениями будет следовать таблица последующих упражнений. Оценка будет проводиться до и после исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 60 лет
  • Работаем полный рабочий день
  • Испытываю боль в шее

Критерий исключения:

  • Быть моложе 18 или старше 60 лет
  • Наличие заболеваний, сопровождающих боль в шее.
  • Непереносимость физических упражнений
  • Работаем неполный рабочий день

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: контроль
Они пройдут обучение по эргономике.
Содержание обучения эргономике будет включать определение эргономики, эргономических положений и расположений. Постуральное расположение будет объяснено пациентам индивидуально и подкреплено брошюрой.
Экспериментальный: упражнение
Будут применяться тренинги по эргономике, физические упражнения и краниосакральная терапия.
Содержание обучения эргономике будет включать определение эргономики, эргономических положений и расположений. Постуральное расположение будет объяснено пациентам индивидуально и подкреплено брошюрой.
Упражнения для осанки Упражнения на растяжку Укрепляющие упражнения Кроме того, будет применяться глубокий массаж тканей для улучшения кровообращения и краниосакральная терапия для улучшения циркуляции спинномозговой жидкости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Исследование боли в шее в Борнмуте
Временное ограничение: 14 недель
Опрос состоит из 7 вопросов. Помимо вопросов о боли и инвалидности, он также включает вопросы о психосоциальных проблемах. Каждый вопрос оценивается от 0 до 10. Наивысший балл – 70, причем более высокий балл указывает на более высокий уровень инвалидности. Содержание опроса состоит из переменных, которые необходимо задавать людям с болью в шее, таких как тяжесть боли, влияние боли на повседневную и социальную жизнь, уровень тревоги-депрессии, кинезиофобия и умение справляться с болью.
14 недель
Опросник Фримантла по проблеме шеи
Временное ограничение: 14 недель
Опросник представляет собой опросник типа Лайкерта (0 = Никогда/Никогда не чувствую себя так, 1 = Редко чувствую себя так, 2 = Иногда или иногда чувствую себя так, 3 = Часто чувствую себя так, 4 = Всегда или большую часть времени чувствую себя так. вот так), который оценивает индивидуальное измененное восприятие. В анкете людям задается 9 вопросов, например, как они воспринимают свою шею по отношению к своему телу, как они воспринимают положение своего тела. Общий балл варьируется от 0 до 36. Высокий балл указывает на плохой прогноз.
14 недель
Шкала тяжести усталости
Временное ограничение: 14 недель
Человек указывает, насколько он согласен с каждым пунктом, выбирая цифры от 1 до 7. 1 означает полностью не согласен, 7 означает полностью согласен. Диапазон баллов шкалы, состоящей всего из 9 вопросов, составляет 9–63. Оценка 36 и выше указывает на сильную усталость.
14 недель
Питтсбургское исследование качества сна
Временное ограничение: 14 недель
Всего шкала включает 24 вопроса. 19 из этих вопросов являются вопросами самооценки, а на 5 из них отвечает супруг или сосед человека по комнате. Эти 5 вопросов используются только для клинической информации и не учитываются при подсчете баллов. Вопросы шкалы, определяющие качество сна, включают в себя различные факторы, связанные с качеством сна. Эти вопросы предназначены для определения продолжительности сна, латентного периода сна, а также частоты и тяжести конкретных проблем, связанных со сном; 18 пунктов были сгруппированы по 7 компонентам. Общий балл варьируется от 0 до 21. Высокий общий балл указывает на плохое качество сна. Шкала не указывает на наличие нарушений сна или распространенность нарушений сна. Однако утверждается, что общий балл 5 и выше указывает на плохое качество сна.
14 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hilal ATASOY, Uskudar University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2025 г.

Последняя проверка

1 января 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Uskudar12

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться