感覚処理に問題がある子供のための小児水中作業療法
2024年7月1日 更新者:Kristen Pataki
感覚処理に課題を抱える子供たちは、行動、感覚、参加に関する目標に取り組む、8 週間の遊びベースの水生プログラムに参加しました。
8週間のグループの後、感覚障害に対処するための効果的な介入が実証され、子供の目標が改善されることが期待されます。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、感覚処理が困難な子供たちに対する水生準備スキルを開発し、感覚、行動、および関与の目標を向上させるための水生OTプログラムの有効性を検討しました。
さまざまな感覚系に障害を持つ子どもたちの6つのグループが、作業療法士と作業療法学生が率いる8週間の水生グループに参加した。
各週は、陸上での 5 分間のウォームアップを含む 45 分間の水生グループ、その週の感覚系に取り組む 30 分間の水中活動、そして仲間との社会活動に取り組む 10 分間で構成されていました。
目標は、目標達成スケール (GAS) によって作成および評価されました。
参加者の親には、開始前に感覚処理測定 (SPM-2) が与えられました。
水生OT介入に参加した結果、目標の達成率が分析されます。
このプログラムは有益であることが証明されることが期待されており、したがって水生OTは感覚処理スキル、行動、仲間との社会参加を改善する可能性を示しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
35
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Seven Hills、Ohio、アメリカ、44131
- Seven Hills Recreation Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 参加者は4歳から9歳までとさせていただきます
- SPM 評価に関連する感覚処理の問題が特定されている
- 頭、首、体幹のコントロールを維持できる
- 1~2ステップの指示に従うことができる
除外基準:
- 参加者は4歳以下9歳以上
- 水に入るにはリフトが必要です
- ワンステップの指示に従うのが難しい
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:水生作業療法
子どもたちはそれぞれ参加し、水中での作業療法を体験しました。
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子どもたちは毎週、陸上でのウォームアップ、水中での感覚活動30分、水中での社会活動10分で構成される45分間の水中作業療法グループに参加した。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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目標達成スケーリング (GAS)
時間枠:スコアは各プログラムの 8 週間にわたって毎週追跡されました。
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目標は、行動、関与/参加、感覚に基づいて、-2 (悪い結果) から +2 (良い結果) までのスケールで書かれています。
毎週、各目標のスコアが文書化されました。
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スコアは各プログラムの 8 週間にわたって毎週追跡されました。
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保護者アンケート
時間枠:8週目に両親に事後調査が行われた。
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子供の経験と水生グループで見られる違いについての定量的および定性的な質問による調査
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8週目に両親に事後調査が行われた。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感覚処理尺度 (SPM: 幼児版: SPM-P、新版: SPM-2) 評価スコア
時間枠:8週間のグループが始まる前に、親は子供のSPMを完了させました。
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お子様が水生グループを始める前に、保護者に記入していただく評価です。
さまざまな感覚システムに関する情報を提供します。
カテゴリは、視覚、聴覚、触覚、味覚と嗅覚、身体認識、バランスと運動、感覚の総合、計画とアイデア、社会参加です。
解釈範囲は次のとおりです: 「典型的」、「中程度の困難」、および「重度の困難」。
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8週間のグループが始まる前に、親は子供のSPMを完了させました。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Kristen M Pataki, OTD、Cleveland State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年2月19日
一次修了 (実際)
2024年4月9日
研究の完了 (実際)
2024年4月9日
試験登録日
最初に提出
2024年6月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年7月1日
最初の投稿 (実際)
2024年7月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月1日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。