Pediatrische aquatische ergotherapie voor kinderen met sensorische verwerkingsproblemen
1 juli 2024 bijgewerkt door: Kristen Pataki
Kinderen met sensorische verwerkingsproblemen namen deel aan een 8 weken durend, op spel gebaseerd waterprogramma, waarbij doelen op het gebied van gedrag, zintuiglijkheid en participatie werden aangepakt.
Er wordt verwacht dat na de groep van 8 weken de doelstellingen van het kind zullen verbeteren, wat een effectieve interventie aantoont om sensorische problemen aan te pakken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie onderzocht de effectiviteit van een aquatisch OT-programma voor kinderen met sensorische verwerkingsproblemen om vaardigheden op het gebied van waterbereidheid te ontwikkelen en sensorische, gedrags- en betrokkenheidsdoelen te verbeteren.
Zes groepen kinderen met tekorten in verschillende sensorische systemen namen deel aan een acht weken durende aquatische groep onder leiding van een ergotherapeut en ergotherapiestudenten.
Elke week bestond uit een aquatische groep van 45 minuten met een warming-up van 5 minuten op het land, 30 minuten wateractiviteiten waarin het sensorische systeem van de week werd aangepakt, en 10 minuten waarin een sociale activiteit met leeftijdsgenoten werd aangepakt.
Doelen werden ontwikkeld en beoordeeld via de Goal Attainment Scale (GAS).
Ouders van de deelnemers kregen voordat ze begonnen de Sensory Processing Measure (SPM-2).
Als gevolg van deelname aan de aquatische OT-interventie zal het percentage behaalde doelen worden geanalyseerd.
Er wordt verwacht dat dit programma nuttig zal blijken te zijn en daarom toont aquatische OT potentieel voor het verbeteren van sensorische verwerkingsvaardigheden, gedrag en sociale participatie met leeftijdsgenoten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
35
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Seven Hills, Ohio, Verenigde Staten, 44131
- Seven Hills Recreation Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemers moeten tussen de 4 en 9 jaar oud zijn
- een geïdentificeerd sensorisch verwerkingsprobleem heeft zoals gerelateerd aan de SPM-beoordeling
- in staat zijn hoofd, nek en romp onder controle te houden
- in staat om 1-2 stapinstructies te volgen
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers jonger dan 4 jaar en ouder dan 9 jaar
- Er is een lift nodig om het water in te gaan
- moeite met het volgen van aanwijzingen in één stap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Aquatische bezigheidstherapie
Elk kind deed mee en ervoer ergotherapie in het water.
|
Elke week namen de kinderen deel aan een aquatische ergotherapiegroep van 45 minuten die bestond uit een warming-up op het land, 30 minuten zintuiglijke activiteiten in het water en 10 minuten sociale activiteit in het water.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Schalen van doelstellingen (GAS)
Tijdsspanne: De scores werden wekelijks bijgehouden gedurende 8 weken van elk programma.
|
Er werden doelen geschreven op het gebied van gedrag, betrokkenheid/participatie en sensoriek op een schaal van -2 (slechter resultaat) tot +2 (beter resultaat).
Elke week werden de scores voor elk doelpunt gedocumenteerd.
|
De scores werden wekelijks bijgehouden gedurende 8 weken van elk programma.
|
|
Enquêtes onder ouders
Tijdsspanne: In week 8 kregen de ouders een na-enquête.
|
Enquête met kwantitatieve en kwalitatieve vragen over de ervaringen van hun kind en de verschillen in de aquatische groep
|
In week 8 kregen de ouders een na-enquête.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Sensorische verwerkingsmaatregel (SPM: kleuterversie: SPM-P, nieuwere editie: SPM-2) Beoordelingsscores
Tijdsspanne: Ouders voltooiden SPM op hun kind voordat de groep van 8 weken begon.
|
Beoordeling die ouders moeten invullen voordat hun kind met de watergroep kan beginnen.
Geeft informatie over verschillende sensorische systemen.
Categorieën zijn: zicht, gehoor, tast, smaak en geur, lichaamsbewustzijn, evenwicht en beweging, zintuiglijk totaal, planning en ideeën, en sociale participatie.
Het interpretatiebereik is: Typisch, Middelmatige problemen en Ernstige problemen.
|
Ouders voltooiden SPM op hun kind voordat de groep van 8 weken begon.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kristen M Pataki, OTD, Cleveland State University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 april 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Cleveland SU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Beschrijving IPD-plan
Ik weet niet zeker of andere onderzoekers toegang willen tot deze gegevens.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .