감각 처리 문제가 있는 어린이를 위한 소아 수중 작업 치료
2024년 7월 1일 업데이트: Kristen Pataki
감각 처리 문제가 있는 어린이는 행동, 감각 및 참여에 대한 목표를 다루는 8주간의 놀이 기반 수중 프로그램에 참여했습니다.
8주 그룹 후에는 감각 장애를 해결하기 위한 효과적인 개입을 보여줌으로써 어린이의 목표가 향상될 것으로 예상됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구에서는 감각 처리 장애가 있는 어린이를 위한 수중 준비 기술을 개발하고 감각, 행동 및 참여 목표를 개선하기 위한 수중 OT 프로그램의 효과를 조사했습니다.
다양한 감각 시스템에 결함이 있는 어린이 6개 그룹이 작업치료사와 작업치료 학생이 이끄는 8주간의 수중 그룹에 참여했습니다.
매주 45분 수중 그룹으로 구성되었으며 육지에서 5분 워밍업, 주의 감각 시스템을 다루는 30분 수중 활동, 동료들과 함께하는 사회 활동 10분을 다루었습니다.
목표는 목표 달성 척도(GAS)를 통해 개발되고 평가되었습니다.
참가자의 부모는 시작하기 전에 감각 처리 측정(SPM-2)을 받았습니다.
수중 OT 개입에 참여한 결과 목표 달성 비율을 분석합니다.
이 프로그램은 유익할 것으로 예상되며 따라서 수중 OT는 감각 처리 기술, 행동 및 동료와의 사회적 참여를 향상시킬 수 있는 잠재력을 보여줍니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ohio
-
Seven Hills, Ohio, 미국, 44131
- Seven Hills Recreation Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참가자는 4~9세여야 합니다.
- SPM 평가와 관련하여 확인된 감각 처리 문제가 있음
- 머리, 목, 몸통의 통제력을 유지할 수 있음
- 1~2단계 지시를 따를 수 있음
제외 기준:
- 만 4세 미만부터 만 9세 이상 참가자
- 물에 들어가려면 리프트가 필요합니다
- 1단계 지시를 따르는 데 어려움이 있음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 수중작업치료
각 어린이는 물 속에서 작업치료에 참여하고 경험했습니다.
|
매주 아이들은 육상 준비 운동, 수중 감각 활동 30분, 수중 사회 활동 10분으로 구성된 45분 수중 작업 치료 그룹에 참여했습니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
목표 달성 척도(GAS)
기간: 점수는 각 프로그램의 8주 동안 매주 추적되었습니다.
|
행동, 참여/참여 및 감각에 대한 목표는 -2(나쁜 결과)에서 +2(더 나은 결과)까지의 척도로 작성되었습니다.
각 목표에 대한 매주 점수가 문서화되었습니다.
|
점수는 각 프로그램의 8주 동안 매주 추적되었습니다.
|
|
학부모 설문조사
기간: 8주차에 부모들을 대상으로 사후 설문조사를 실시했습니다.
|
자녀의 경험과 물놀이 그룹에서 나타나는 차이점에 대한 정량적, 정성적 질문으로 설문조사
|
8주차에 부모들을 대상으로 사후 설문조사를 실시했습니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
감각 처리 측정(SPM: 유아원 버전: SPM-P, 최신 버전: SPM-2) 평가 점수
기간: 부모는 8주 그룹이 시작되기 전에 자녀에 대한 SPM을 완료했습니다.
|
자녀가 수중 그룹을 시작하기 전에 부모가 작성해야 하는 평가입니다.
다양한 감각 시스템에 대한 정보를 제공합니다.
범주는 시각, 청각, 촉각, 미각 및 후각, 신체 인식, 균형 및 운동, 감각 전체, 계획 및 아이디어, 사회 참여입니다.
해석 범위는 일반, 중간 정도의 어려움, 심각한 어려움입니다.
|
부모는 8주 그룹이 시작되기 전에 자녀에 대한 SPM을 완료했습니다.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Kristen M Pataki, OTD, Cleveland State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 2월 19일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 9일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Cleveland SU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
다른 연구자들이 이 데이터에 접근하기를 원하는지는 확실하지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .