Terapia ocupacional aquática pediátrica para crianças com desafios de processamento sensorial
1 de julho de 2024 atualizado por: Kristen Pataki
Crianças com desafios de processamento sensorial participaram de um programa aquático baseado em brincadeiras de 8 semanas, abordando objetivos comportamentais, sensoriais e de participação.
Espera-se que após o grupo de 8 semanas, os objetivos da criança melhorem demonstrando uma intervenção eficaz para resolver as dificuldades sensoriais.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo examinou a eficácia de um programa de TO aquático para crianças com dificuldades de processamento sensorial para desenvolver habilidades de preparação para a água e melhorar as metas sensoriais, comportamentais e de envolvimento.
Seis grupos de crianças com déficits em vários sistemas sensoriais participaram de um grupo aquático de 8 semanas liderado por um terapeuta ocupacional e estudantes de terapia ocupacional.
Cada semana consistia em um grupo aquático de 45 minutos com 5 minutos de aquecimento em terra, 30 minutos de atividades aquáticas abordando o sistema sensorial da semana e 10 minutos abordando uma atividade social com colegas.
As metas foram desenvolvidas e avaliadas por meio da Escala de Alcance de Metas (GAS).
Os pais dos participantes receberam a Medida de Processamento Sensorial (SPM-2) antes de começar.
Como resultado da participação na intervenção de TO aquático, será analisado o percentual de metas alcançadas.
Espera-se que este programa se mostre benéfico e, portanto, o TO aquático mostre potencial para melhorar as habilidades de processamento sensorial, comportamento e participação social com os pares.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
35
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
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Seven Hills, Ohio, Estados Unidos, 44131
- Seven Hills Recreation Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes devem ter entre 4 e 9 anos de idade
- tem um problema de processamento sensorial identificado conforme relacionado na avaliação SPM
- capaz de manter o controle da cabeça, pescoço e tronco
- capaz de seguir instruções de 1-2 passos
Critério de exclusão:
- Participantes menores de 4 anos e maiores de 9 anos
- requer elevador para entrar na água
- dificuldade em seguir instruções de 1 passo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Terapia ocupacional aquática
Cada criança participou e vivenciou terapia ocupacional na água.
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A cada semana, as crianças participavam de um grupo de terapia ocupacional aquática de 45 minutos que consistia em aquecimento em terra, 30 minutos de atividades sensoriais na água e 10 minutos de atividade social na água.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de cumprimento de metas (GAS)
Prazo: As pontuações foram monitoradas semanalmente durante 8 semanas de cada programa.
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As metas foram escritas sobre comportamento, engajamento/participação e sensorial em uma escala de -2 (pior resultado) a +2 (melhor resultado).
A cada semana, as pontuações de cada gol eram documentadas.
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As pontuações foram monitoradas semanalmente durante 8 semanas de cada programa.
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Pesquisas com os pais
Prazo: Os pais receberam uma pós-pesquisa na 8ª semana.
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Pesquisa com questões quantitativas e qualitativas sobre a experiência do filho e as diferenças observadas no grupo aquático
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Os pais receberam uma pós-pesquisa na 8ª semana.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Medida de processamento sensorial (SPM: versão pré-escolar: SPM-P, edição mais recente: SPM-2) Pontuações de avaliação
Prazo: Os pais completaram o SPM em seus filhos antes do início do grupo de 8 semanas.
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Avaliação dada aos pais para preencher antes que seu filho pudesse iniciar o grupo aquático.
Fornece informações sobre diferentes sistemas sensoriais.
As categorias são: visão, audição, tato, paladar e olfato, consciência corporal, equilíbrio e movimento, total sensorial, planejamento e ideias e participação social.
A faixa interpretativa é: Dificuldades Típicas, Moderadas e Dificuldades Graves.
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Os pais completaram o SPM em seus filhos antes do início do grupo de 8 semanas.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Kristen M Pataki, OTD, Cleveland State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
19 de fevereiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
9 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
9 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cleveland SU
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Não tenho certeza se outros pesquisadores desejarão ter acesso a esses dados.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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