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看護の知識 看護コースの基礎における創造的なドラマを使った教育理論 看護コースのレベルと看護職の認識

2024年7月24日 更新者:Ebru Sevinç、Istanbul Arel University

研究の目的は、創造的な演劇手法を通じて看護学生に看護理論を教えることでした。 研究の目的は、看護専門職の知識と認識のレベルに対する教育の効果を調査することでした。 研究では定量的手法と定性的手法の両方を使用した混合研究手法が使用されます。 研究の定量的側面は、ランダム化対照実験(テスト前、テスト後の対照群設計)です。 定性的側面は、実験グループと対照グループへの個別のインタビューに基づいています。 面接方法となります。

研究では、Eşerらによって開発された「看護専門職認識尺度」という文献に沿って研究者が作成した「知識測定アンケート」を使用する予定です。 (2006)、およびデータ収集フォームとして説明情報を含む「個人情報フォーム」。

専門家の意見のデータ分析:適応モデル、環境理論、セルフケア障害理論に関連してトレーナーが作成したドラマトレーニングプログラムの草案が専門家の意見のために提示されます。 また、文献に沿って作成された達成度テストの草案を専門家10名に提示し、内容の妥当性をデイビステクニックで分析します。スケール分析ではSSPS 22.0パッケージプログラムを使用します。 歪度と尖度(尖度、歪度)、正規分布曲線、レベン検定値。

定性的データ分析: MAXQDA プログラムを使用してコンテンツ分析が実行されます。

対象および除外基準に従って自発的に参加を承諾した 50 人の学生が研究に招待されます。 研究の第一段階では、50人の学生が、このテーマに関する研修の前に「個人情報フォーム」、「知識測定アンケート」、「看護専門職の認識尺度」に記入するよう求められ、その定義について知らされる。そして看護モデル/理論の重要性。 研修が行われます。 次に、研究に参加する学生は、実験グループ (n:25) と対照グループ (n:25) にランダムに割り当てられます。 研究の第 2 段階では、創造的な演劇手法を用いた実験グループと伝統的な教育手法を用いた対照グループが行われました。 それぞれを使用します。環境理論、セルフケア障害理論、適応モデル 文献情報に基づいて研究者が作成した研修を3セッションで実施しました。 トレーニングは教室環境で 4 週間、セッション時間 (100 分) あたり 2 レッスンで行われます。

調査の概要

詳細な説明

研究の目的は、創造的な演劇手法を通じて看護学生に看護理論を教えることでした。 研究の目的は、看護専門職の知識と認識のレベルに対する教育の効果を調査することでした。 研究では定量的手法と定性的手法の両方を使用した混合研究手法が使用されます。

研究の定量的側面は、ランダム化対照実験研究 (テスト前-テスト後の対照群設計) です。 定性的側面は、実験グループと対照グループへの個別のインタビューで構成されます。

研究の仮説 H1A: 創造的な演劇方法で看護理論を教えることは、従来の方法と比較して学生の知識レベルを向上させます。

H1B: 従来の方法と比較して、創造的な演劇方法で看護理論を教えることにより、学生の職業スコアに対する認識が向上します。

H1A0: 看護理論を教える際の伝統的な方法と比較した創造的な演劇方法は、学生の知識レベルのスコアに影響を与えません。

H1B0: 看護理論を教える際の伝統的な方法と比較した創造的な演劇方法 「職業認識」方法を使用した教育は、学生の職業認識スコアに影響を与えません。

ハリッチ大学保健科学部看護学部 2024年2月から5月までトルコ学科1年生を対象に実施されます。 2023~2024学年度の研究対象者はハリチ大学保健科学部となる。

看護学部看護学科に学ぶ学部1年生(n=90)。 データ収集過程で欠席する可能性があることを考慮し、基準を満たす 25 名。

実験学生25名、対照学生25名、合計50名の学生で実施される予定です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Ebru Sevinç

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学生1年生であること トルコ語を話すことができ、理解できること 研究に参加する意欲があること

除外基準:

  • 保健専門学校の看護師その他の保健専門職を卒業していること 創作演劇教育を受けていること 看護モデル・理論教育を受けていること 精神疾患を持っていること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群
対照群では、環境理論、障害セルフケア理論、適応モデルに関する文献情報に基づいて研究者が作成した研修を、それぞれ講義形式で3セッションで実施する。 トレーニングは教室環境で 4 週間、各セッション 2 時間 (100 分) で計画されます。 研修終了時には、事後テストとして「知識測定アンケート」と「看護専門職認識尺度」を実施し、看護理論に関する知識レベルを測定します。 研究の第 3 段階では、教育方法に対する参加者の意見を明らかにするために、申請後に実験グループの生徒に対して半構造化インタビューが実施されます。
対照群
実験的:実験的
環境理論、障害セルフケア理論、適応モデルに関する文献情報に基づいて研究者が作成したトレーニングは、実験グループに創造的なドラマ教育方法を用いて3つのセッションで実施されます。 トレーニングは教室環境で 4 週間、各セッション 2 時間 (100 分) で計画されます。 研修終了時には、事後テストとして「知識測定アンケート」と「看護専門職認識尺度」を実施し、看護理論に関する知識レベルを測定します。 研究の第 3 段階では、教育方法に対する参加者の意見を明らかにするために、申請後に実験グループの生徒に対して半構造化インタビューが実施されます。
環境理論、障害セルフケア理論、適応モデルに関する文献情報に基づいて研究者が作成したトレーニングは、実験グループに創造的なドラマ教育方法を用いて3つのセッションで実施されます。 トレーニングは教室環境で 4 週間、各セッション 2 時間 (100 分) で計画されます。 研修終了時には、事後テストとして「知識測定アンケート」と「看護専門職認識尺度」を実施し、看護理論に関する知識レベルを測定します。 研究の第 3 段階では、教育方法に対する参加者の意見を明らかにするために、申請後に実験グループの生徒に対して半構造化インタビューが実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護専門職認識尺度
時間枠:15分

「看護専門職認識尺度」 5 段階のリッカート型尺度であり、22 項目と 2 つの下位尺度から構成されます。 「専門的資格と専門的地位」。 「専門的資格」サブスケールは、項目 1、2、3、4、5、9、10、11、13、14、15、16、17、18、19、20、21 の項目と「職業的地位」サブスケールで構成されます。項目 6、7、8、12、22 で構成されます。 認識の程度を決定するために使用される記述 スコアは次のとおりです: 1. 非常にそう思わない (1 点)、2. 思わない (2 点)、3.

どちらともいえない (3 点)、4. そう思う (4 点)、5. とてもそう思う (5 点)。 最高点は110点、最低点は22点、「専門資格」サブディメンション(17項目)の最高点は110点でした。 「プロフェッショナル ステータス」サブディメンション (5 項目) の最高スコアは 85 で、最低スコアは 17 でした。スコアは 25 で、最低スコアは 5 でした。 スケールから得られる合計スコアが高いほど、職業上の認識が高くなります。

15分
調査は 20 の多肢選択式の質問で構成されています。
時間枠:30分
研究者は、文献の知識に基づいて、モデル/理論に関するトレーニング前後の看護学生の知識レベルを測定することを決定しました。調査は 20 の多肢選択式の質問で構成されています。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月17日

一次修了 (推定)

2024年7月30日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月2日

最初の投稿 (実際)

2024年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月24日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Istanbul Arel University (その他の識別子:Istanbul Arel University)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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