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ケンダル運動とゴングの動員がUCS患者の痛み、可動域、機能、筋力に及ぼす影響

2024年6月26日 更新者:Muhammad Naveed Babur、Superior University

アッパークロス症候群の痛み、可動域、機能、筋力に対するケンダル運動とゴングの動員の効果

上部十字症候群の症例における可動域、機能、筋力の改善による痛みの軽減に対するケンダル運動とゴングの動員の有効性を、グループA(n=22)をケンダル運動で治療したとして44人の患者を2つのグループに分けることによって評価した。グループ B (n=22) は Gong の動員によって管理されました。 患者の一次アウトカムおよび二次アウトカムを評価するために、VAS、NDI、SPADI、ゴニオメーター、およびダイアノメーターが使用されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Khānewāl、Punjab、パキスタン
        • Civil Hospital Khaniwal

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 45~65歳の成人
  • 男女とも
  • アッパークロス症候群(UCS)と診断された
  • 丸い肩
  • 頭の前方姿勢
  • 大胸筋と小胸筋の緊張 7. 僧帽筋下部と菱形筋の衰弱
  • 首の痛み、肩の痛み、または頭痛を報告する

除外基準:

  • 首または肩の手術または外傷の病歴
  • 頸椎または肩帯に影響を与える他の筋骨格疾患の存在
  • 関節リウマチや痛風などの炎症状態
  • 上肢の機能に影響を及ぼす神経学的状態
  • 妊娠
  • 制御されていない心血管または呼吸器の状態
  • 手技療法の禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゴンさんの出動
上腕骨頭が肩甲骨の関節窩に対して正常な位置にある状態で肩の内側回転を可能にすることで、肩の内側回転の可動域を広げます。
他の:ケンダルエクササイズ
ケンダルのエクササイズ方法は次のとおりです。深部頸部屈筋を強化し、あごを下にして仰向けに寝て、頭を持ち上げてこの位置を 2 ~ 8 秒間保持して、深部頸部屈筋を強化します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケール
時間枠:12ヶ月
痛みなどの特定の感覚や感情の強さを評価するために使用されるツール。 痛みの視覚的なアナログスケールは直線であり、一方の端は痛みがないことを意味し、もう一方の端は想像できる最悪の痛みを意味します。 患者は、自分が感じる痛みの量に一致する点を線上にマークします。
12ヶ月
関節可動域
時間枠:12ヶ月
角度計を使用して測定した頸椎と肩関節の可動域
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (実際)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月26日

最初の投稿 (実際)

2024年7月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月26日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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