Efectos del ejercicio de Kendall versus la movilización de Gong sobre el dolor, el rango de movimiento, la función y la fuerza en casos con UCS
26 de junio de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efectos del ejercicio de Kendall versus la movilización de Gong sobre el dolor, el rango de movimiento, la función y la fuerza en casos con síndrome de la cruz superior
La efectividad del ejercicio de Kendall versus la movilización de gong para aliviar el dolor con mejora en el rango de movimiento, función y fuerza en casos con síndrome de cruz superior, evaluada dividiendo 44 pacientes en dos grupos, ya que el Grupo A (n = 22) fue tratado con ejercicios de Kendall. y el Grupo B (n=22) gestionado por la movilización de Gong.
Se utilizaron VAS, NDI, SPADI, goniómetro y dianómetro para evaluar los resultados primarios y secundarios en los pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
44
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Khānewāl, Punjab, Pakistán
- Civil Hospital Khaniwal
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos de 45 a 65 años
- Ambos géneros
- Diagnosticado con síndrome de la cruz superior (UCS)
- Hombros redondeados
- Postura de la cabeza hacia adelante
- Opresión en los músculos pectoral mayor y menor 7. Debilidad en los músculos trapecio inferior y romboides
- Informar dolor de cuello, dolor de hombro o dolores de cabeza
Criterio de exclusión:
- Historial de cirugía o traumatismo de cuello u hombro.
- Presencia de otras afecciones musculoesqueléticas que afectan la columna cervical o la cintura escapular.
- Condiciones inflamatorias como artritis reumatoide o gota.
- Condiciones neurológicas que afectan la función de las extremidades superiores.
- El embarazo
- Condiciones cardiovasculares o respiratorias no controladas.
- Contraindicaciones de la terapia manual.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: La movilización de Gong
|
aumenta el rango de movimiento para la rotación medial del hombro al permitir la rotación medial del hombro con la cabeza humeral en una posición normal contra la cavidad glenoidea de la escápula.
|
|
Otro: Ejercicio Kendall
|
Los métodos de ejercicio de Kendall fueron los siguientes: Fortalecer los flexores cervicales profundos, acostarse boca arriba con el mentón hacia abajo y luego levantar la cabeza y mantener esta posición durante 2 a 8 segundos para fortalecer los flexores cervicales profundos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala visual analógica
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Herramienta que se utiliza para ayudar a una persona a calificar la intensidad de ciertas sensaciones y sentimientos, como el dolor.
La escala visual analógica para el dolor es una línea recta en la que un extremo significa sin dolor y el otro extremo significa el peor dolor imaginable.
Un paciente marca un punto en la línea que coincide con la cantidad de dolor que siente.
|
12 meses
|
|
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Rango de movimiento de la articulación cervical espinal y del hombro medido con un goniómetro
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de octubre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
3 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .