Effecten van Kendall-oefening versus Gong's mobilisatie op pijn, bewegingsbereik, functie en kracht in gevallen met UCS
26 juni 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effecten van Kendall-oefening versus Gong-mobilisatie op pijn, bewegingsbereik, functie en kracht in gevallen met het Upper Cross-syndroom
De effectiviteit van Kendall-oefening versus gong-mobilisatie voor het verlichten van pijn met verbetering van het bewegingsbereik, de functie en de kracht in gevallen met het Upper Cross-syndroom, beoordeeld door 44 patinets in twee groepen te verdelen, aangezien groep A (n = 22) werd behandeld met Kendall-oefeningen en Groep B (n=22) beheerd door de mobilisatie van Gong.
VAS, NDI, SPADI, Goniometer en Dyanometer werden gebruikt voor het beoordelen van primaire en secundaire uitkomsten bij patiënten.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
44
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Punjab
-
Khānewāl, Punjab, Pakistan
- Civil Hospital Khaniwal
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Volwassenen van 45-65 jaar oud
- Beide geslachten
- Gediagnosticeerd met Upper Cross Syndroom (UCS)
- Afgeronde schouders
- Voorwaartse hoofdhouding
- Beklemming in de grote en kleine spieren van de borstspier 7. Zwakte in de onderste trapezius- en romboïde spieren
- Nekpijn, schouderpijn of hoofdpijn melden
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van nek- of schouderoperaties of trauma
- Aanwezigheid van andere aandoeningen van het bewegingsapparaat die de cervicale wervelkolom of schoudergordel aantasten
- Ontstekingsaandoeningen zoals reumatoïde artritis of jicht
- Neurologische aandoeningen die de functie van de bovenste ledematen beïnvloeden
- Zwangerschap
- Ongecontroleerde cardiovasculaire of respiratoire aandoeningen
- Contra-indicaties voor manuele therapie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Gong's mobilisatie
|
vergroot het bewegingsbereik voor mediale schouderrotatie door mediale schouderrotatie mogelijk te maken met de humeruskop in een normale positie tegen de glenoïdholte van het schouderblad
|
|
Ander: Kendall-oefening
|
De oefenmethoden van Kendall waren als volgt: Versterking van de diepe cervicale flexoren, plat op de rug liggen met de kin naar beneden en vervolgens het hoofd optillen en deze positie 2-8 seconden vasthouden om de diepe cervicale flexoren te versterken
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Een hulpmiddel dat wordt gebruikt om iemand te helpen de intensiteit van bepaalde sensaties en gevoelens, zoals pijn, te beoordelen.
De visueel analoge schaal voor pijn is een rechte lijn waarbij het ene uiteinde geen pijn betekent en het andere uiteinde de ergst denkbare pijn betekent.
Een patiënt markeert een punt op de lijn dat overeenkomt met de hoeveelheid pijn die hij of zij voelt.
|
12 maanden
|
|
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom en het schoudergewricht gemeten met behulp van een goniometer
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .