Efeitos da mobilização do exercício Kendall VS Gong na dor, amplitude de movimento, função e força em casos com UCS
26 de junho de 2024 atualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Efeitos da mobilização do exercício Kendall VS Gong na dor, amplitude de movimento, função e força em casos com síndrome da cruz superior
A eficácia do exercício de Kendall vs. mobilização de gong para o alívio da dor com melhora na amplitude de movimento, função e força em casos com síndrome cruzada superior, avaliada pela divisão de 44 patinetes em dois grupos, já que o Grupo A (n = 22) foi tratado com exercícios de Kendall e Grupo B (n=22) gerido pela mobilização do Gong.
VAS, NDI, SPADI, Goniômetro e Dyanômetro foram utilizados para avaliar desfechos primários e secundários nos pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
44
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Khānewāl, Punjab, Paquistão
- Civil Hospital Khaniwal
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Adultos de 45 a 65 anos
- Ambos os sexos
- Diagnosticado com síndrome cruzada superior (UCS)
- Ombros arredondados
- Postura da cabeça para frente
- Aperto nos músculos peitorais maiores e menores 7. Fraqueza nos músculos trapézio inferior e romboide
- Relatando dor no pescoço, dor nos ombros ou dores de cabeça
Critério de exclusão:
- História de cirurgia ou trauma no pescoço ou ombro
- Presença de outras condições musculoesqueléticas que afetam a coluna cervical ou cintura escapular
- Condições inflamatórias, como artrite reumatóide ou gota
- Condições neurológicas que afetam a função dos membros superiores
- Gravidez
- Condições cardiovasculares ou respiratórias não controladas
- Contra-indicações para terapia manual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: A mobilização do Gong
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aumenta a amplitude de movimento para rotação medial do ombro, permitindo a rotação medial do ombro com a cabeça do úmero em uma posição normal contra a cavidade glenóide da escápula
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Outro: Exercício Kendall
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Os métodos de exercício de Kendall foram os seguintes: Fortalecer os flexores cervicais profundos, deitar de costas com o queixo para baixo e depois levantar a cabeça e manter esta posição por 2 a 8 segundos para fortalecer os flexores cervicais profundos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala visual analógica
Prazo: 12 meses
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Ferramenta usada para ajudar uma pessoa a avaliar a intensidade de certas sensações e sentimentos, como a dor.
A escala visual analógica para dor é uma linha reta com uma extremidade significando nenhuma dor e a outra significando a pior dor imaginável.
O paciente marca um ponto na linha que corresponde à quantidade de dor que sente.
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12 meses
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Amplitude de movimento
Prazo: 12 meses
|
Amplitude de movimento da articulação espinal cervical e da articulação do ombro medida usando um goniômetro
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
3 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
26 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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