Effekter av Kendall Exercise VS Gongs mobilisering på smerte, bevegelsesområde, funksjon og styrke i tilfeller med UCS
26. juni 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekter av Kendall Exercise VS Gongs mobilisering på smerte, bevegelsesområde, funksjon og styrke i tilfeller med Upper Cross Syndrome
Effektiviteten av kendall-trening vs. gongs mobilisering for å lindre smerte med forbedring av bevegelsesområde, funksjon og styrke i tilfeller med øvre kors-syndrom, vurdert ved å dele 44 patinetter i to grupper da gruppe A (n=22) ble behandlet med Kendall-øvelser og gruppe B (n=22) administrert av Gongs mobilisering.
VAS, NDI, SPADI, Goniometer og Dyanometer ble brukt for å vurdere primære og sekundære utfall hos pasienter.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
44
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Khānewāl, Punjab, Pakistan
- Civil Hospital Khaniwal
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne i alderen 45-65 år
- Begge kjønn
- Diagnostisert med øvre kors syndrom (UCS)
- Avrundede skuldre
- Fremover hodet holdning
- Tetthet i pectoralis major og minor muskulatur 7. Svakhet i nedre trapezius og rhomboid muskler
- Rapportering av nakkesmerter, skuldersmerter eller hodepine
Ekskluderingskriterier:
- Historie om nakke- eller skulderkirurgi eller traumer
- Tilstedeværelse av andre muskel- og skjelettlidelser som påvirker cervikal ryggraden eller skulderbeltet
- Betennelsestilstander som revmatoid artritt eller gikt
- Nevrologiske tilstander som påvirker funksjonen i øvre lemmer
- Svangerskap
- Ukontrollerte kardiovaskulære eller respiratoriske forhold
- Kontraindikasjoner for manuell terapi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gongs mobilisering
|
øker bevegelsesområdet for medial skulderrotasjon ved å tillate medial skulderrotasjon med humerushodet i normal posisjon mot glenoidhulen i skulderbladet
|
|
Annen: Kendall øvelse
|
Kendalls treningsmetoder var som følger: Styrke de dype cervical flexors, ligge flatt på ryggen med haken ned og deretter løfte hodet og holde denne posisjonen i 2-8 sekunder for å styrke dype cervical flexors
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuell Analog skala
Tidsramme: 12 måneder
|
Et verktøy som brukes til å hjelpe en person med å vurdere intensiteten til visse sensasjoner og følelser, for eksempel smerte.
Den visuelle analoge skalaen for smerte er en rett linje med den ene enden som betyr ingen smerte og den andre enden betyr den verste smerten man kan tenke seg.
En pasient markerer et punkt på linjen som samsvarer med mengden smerte han eller hun føler.
|
12 måneder
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: 12 måneder
|
Bevegelsesområde for cervical spian og skulderledd målt med et goniometer
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. oktober 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
3. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .