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Effetti dell'esercizio Kendall rispetto alla mobilizzazione del Gong su dolore, range di movimento, funzione e forza nei casi con UCS

26 giugno 2024 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effetti dell'esercizio di Kendall rispetto alla mobilizzazione del Gong su dolore, range di movimento, funzione e forza nei casi di sindrome della croce superiore

L'efficacia dell'esercizio di Kendall rispetto alla mobilizzazione del gong per alleviare il dolore con miglioramento dell'ampiezza di movimento, della funzione e della forza nei casi con sindrome della croce superiore, valutata dividendo 44 pazienti in due gruppi poiché il Gruppo A (n = 22) è stato trattato con esercizi di Kendall e il Gruppo B (n=22) gestito dalla mobilitazione di Gong. VAS, NDI, SPADI, Goniometro e Dyanometro sono stati utilizzati per valutare gli esiti primari e secondari nei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Khānewāl, Punjab, Pakistan
        • Civil Hospital Khaniwal

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età compresa tra 45 e 65 anni
  • Entrambi i sessi
  • Diagnosi di sindrome della croce superiore (UCS)
  • Spalle arrotondate
  • Postura della testa in avanti
  • Indolenzimento dei muscoli pettorali maggiori e minori 7. Debolezza dei muscoli trapezio inferiore e romboide
  • Segnalazione di dolore al collo, dolore alla spalla o mal di testa

Criteri di esclusione:

  • Storia di interventi chirurgici o traumi al collo o alla spalla
  • Presenza di altre condizioni muscoloscheletriche che colpiscono la colonna cervicale o il cingolo scapolare
  • Condizioni infiammatorie come l’artrite reumatoide o la gotta
  • Condizioni neurologiche che influenzano la funzione degli arti superiori
  • Gravidanza
  • Condizioni cardiovascolari o respiratorie incontrollate
  • Controindicazioni alla terapia manuale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: La mobilitazione di Gong
Prodotto combinato: La mobilitazione di Gong
aumenta il range di movimento per la rotazione mediale della spalla consentendo la rotazione mediale della spalla con la testa omerale in posizione normale contro la cavità glenoidea della scapola
Altro: Esercizio Kendall
Altro: Esercizio Kendall
I metodi di esercizio di Kendall erano i seguenti: Rafforzare i flessori cervicali profondi, sdraiarsi sulla schiena con il mento rivolto verso il basso e quindi sollevare la testa e mantenere questa posizione per 2-8 secondi per rafforzare i flessori cervicali profondi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala visiva analogica
Lasso di tempo: 12 mesi
Uno strumento utilizzato per aiutare una persona a valutare l'intensità di determinate sensazioni e sentimenti, come il dolore. La scala analogica visiva per il dolore è una linea retta con un'estremità che indica l'assenza di dolore e l'altra estremità che indica il peggior dolore immaginabile. Un paziente segna un punto sulla linea che corrisponde alla quantità di dolore che sente.
12 mesi
Gamma di movimento
Lasso di tempo: 12 mesi
Gamma di movimento dello spiano cervicale e dell'articolazione della spalla misurata utilizzando un goniometro
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

30 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

3 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSRSW/Batch-Fall22/727

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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