Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Kendallova cvičení a mobilizace Kendall na bolest, rozsah pohybu, funkci a sílu v případech s UCS

26. června 2024 aktualizováno: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Účinky Kendallova cvičení a mobilizace S Gong na bolest, rozsah pohybu, funkci a sílu v případech se syndromem horního kříže

Účinnost cvičení Kendall vs. gongova mobilizace pro zmírnění bolesti se zlepšením rozsahu pohybu, funkce a síly u případů s horním zkříženým syndromem, hodnocená rozdělením 44 pacientů do dvou skupin, protože skupina A (n=22) byla léčena pomocí Kendallových cvičení a skupina B (n=22) řízená Gongovou mobilizací. K hodnocení primárních a sekundárních výsledků u pacientů byly použity VAS, NDI, SPADI, goniometr a dyanometr.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

44

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Khānewāl, Punjab, Pákistán
        • Civil Hospital Khaniwal

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí ve věku 45-65 let
  • Obě pohlaví
  • Diagnostikován syndrom horního kříže (UCS)
  • Zaoblená ramena
  • Postavení hlavy vpřed
  • Napjatost velkého a malého prsního svalu 7. Slabost dolního trapézového a kosočtvercového svalu
  • Hlášení bolesti krku, ramene nebo bolesti hlavy

Kritéria vyloučení:

  • Historie operace krku nebo ramene nebo trauma
  • Přítomnost jiných muskuloskeletálních onemocnění postihujících krční páteř nebo ramenní pletenec
  • Zánětlivé stavy, jako je revmatoidní artritida nebo dna
  • Neurologické stavy ovlivňující funkci horních končetin
  • Těhotenství
  • Nekontrolované kardiovaskulární nebo respirační stavy
  • Kontraindikace manuální terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Gongova mobilizace
Kombinovaný produkt: Gongova mobilizace
zvyšuje rozsah pohybu pro mediální rotaci ramene tím, že umožňuje mediální rotaci ramene s hlavicí humeru v normální poloze proti glenoidální dutině lopatky
Jiný: Cvičení Kendall
Jiný: Cvičení Kendall
Metody cvičení Kendall byly následující: Posílení hlubokých cervikálních flexorů, leh na zádech s bradou dolů a poté zvednutí hlavy a držení této pozice po dobu 2-8 sekund pro posílení hlubokých cervikálních flexorů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 12 měsíců
Nástroj, který člověku pomáhá hodnotit intenzitu určitých vjemů a pocitů, jako je bolest. Vizuální analogová stupnice bolesti je přímka, přičemž jeden konec znamená žádnou bolest a druhý konec znamená nejhorší bolest, jakou si lze představit. Pacient označí na čáře bod, který odpovídá míře bolesti, kterou cítí.
12 měsíců
Rozsah pohybu
Časové okno: 12 měsíců
Rozsah pohybu krční páteře a ramenního kloubu měřený pomocí goniometru
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Superior University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. června 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

3. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MSRSW/Batch-Fall22/727

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Downův syndrom

Klinické studie na Gongova mobilizace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ethiopia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit