Effets de l'exercice Kendall VS la mobilisation du Gong sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la fonction et la force dans les cas d'UCS
26 juin 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effets de l'exercice Kendall VS la mobilisation du Gong sur la douleur, l'amplitude des mouvements, la fonction et la force dans les cas de syndrome croisé supérieur
L'efficacité de l'exercice Kendall par rapport à la mobilisation du gong pour soulager la douleur avec amélioration de l'amplitude de mouvement, de la fonction et de la force dans les cas de syndrome de la croix supérieure, évaluée en divisant 44 patinettes en deux groupes, le groupe A (n = 22) étant traité avec des exercices de Kendall. et le groupe B (n=22) géré par la mobilisation de Gong.
VAS, NDI, SPADI, Goniometer et Dyanometer ont été utilisés pour évaluer les résultats primaires et secondaires chez les patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
44
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Khānewāl, Punjab, Pakistan
- Civil Hospital Khaniwal
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Adultes âgés de 45 à 65 ans
- Les deux sexes
- Diagnostiqué avec le syndrome croisé supérieur (UCS)
- Épaules arrondies
- Position de la tête vers l'avant
- Contraction des muscles pectoraux majeurs et mineurs 7. Faiblesse des muscles trapèzes inférieurs et rhomboïdes
- Signaler des douleurs au cou, des douleurs à l'épaule ou des maux de tête
Critère d'exclusion:
- Antécédents de chirurgie ou de traumatisme au cou ou à l’épaule
- Présence d'autres affections musculo-squelettiques affectant la colonne cervicale ou la ceinture scapulaire
- Conditions inflammatoires telles que la polyarthrite rhumatoïde ou la goutte
- Conditions neurologiques affectant la fonction des membres supérieurs
- Grossesse
- Conditions cardiovasculaires ou respiratoires non contrôlées
- Contre-indications à la thérapie manuelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: La mobilisation de Gong
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augmente l'amplitude de mouvement pour la rotation médiale de l'épaule en permettant une rotation médiale de l'épaule avec la tête humérale en position normale contre la cavité glénoïde de l'omoplate
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Autre: Exercice Kendall
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Les méthodes d'exercices Kendall étaient les suivantes : Renforcer les fléchisseurs cervicaux profonds, s'allonger à plat sur le dos avec le menton vers le bas, puis lever la tête et maintenir cette position pendant 2 à 8 secondes pour renforcer les fléchisseurs cervicaux profonds.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle visuelle analogique
Délai: 12 mois
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Outil utilisé pour aider une personne à évaluer l’intensité de certaines sensations et sentiments, comme la douleur.
L’échelle visuelle analogique de la douleur est une ligne droite dont une extrémité signifie aucune douleur et l’autre extrémité signifie la pire douleur imaginable.
Un patient marque un point sur la ligne qui correspond à la quantité de douleur qu'il ressent.
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12 mois
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Amplitude de mouvement
Délai: 12 mois
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Amplitude de mouvement de la colonne cervicale et de l'articulation de l'épaule mesurée à l'aide d'un goniomètre
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12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 octobre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Première publication (Réel)
3 juillet 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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