Effekter av Kendall Exercise VS Gongs mobilisering på smärta, rörelseomfång, funktion och styrka i fall med UCS
26 juni 2024 uppdaterad av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Effekter av Kendall Exercise VS Gongs mobilisering på smärta, rörelseomfång, funktion och styrka i fall med Upper Cross Syndrome
Effektiviteten av kendall-träning kontra gongs mobilisering för att lindra smärta med förbättring av rörelseomfång, funktion och styrka i fall med upper cross-syndrom, bedömd genom att dela 44 patinetter i två grupper då grupp A (n=22) behandlades med Kendall-övningar och Grupp B (n=22) som hanteras av Gongs mobilisering.
VAS, NDI, SPADI, Goniometer och Dyanometer användes för att bedöma primära och sekundära utfall hos patienter.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Khānewāl, Punjab, Pakistan
- Civil Hospital Khaniwal
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxna i åldern 45-65 år
- Båda könen
- Diagnostiserats med övre korssyndrom (UCS)
- Rundade axlar
- Framåt huvudhållning
- Spänning i pectoralis major och minor muskler 7. Svaghet i nedre trapezius och rhomboid muskler
- Rapportera nacksmärta, axelvärk eller huvudvärk
Exklusions kriterier:
- Historik av nack- eller axeloperationer eller trauma
- Förekomst av andra muskuloskeletala tillstånd som påverkar halsryggen eller axelgördeln
- Inflammatoriska tillstånd som reumatoid artrit eller gikt
- Neurologiska tillstånd som påverkar övre extremiteternas funktion
- Graviditet
- Okontrollerade kardiovaskulära eller respiratoriska tillstånd
- Kontraindikationer för manuell terapi
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gongs mobilisering
|
ökar rörelseomfånget för axelns medial rotation genom att tillåta axelns mediala rotation med humerushuvudet i normal position mot scapulas glenoidkavitet
|
|
Övrig: Kendall övning
|
Kendalls träningsmetoder var följande: Att stärka de djupa cervikala böjarna, ligga platt på ryggen med hakan nedåt och sedan lyfta huvudet och hålla denna position i 2-8 sekunder för att stärka djupa cervikala flexorer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Aanalog skala
Tidsram: 12 månader
|
Ett verktyg som används för att hjälpa en person att bedöma intensiteten av vissa förnimmelser och känslor, såsom smärta.
Den visuella analoga skalan för smärta är en rak linje där ena änden betyder ingen smärta och den andra änden betyder den värsta smärtan man kan tänka sig.
En patient markerar en punkt på linjen som matchar mängden smärta han eller hon känner.
|
12 månader
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 12 månader
|
Rörelseomfång för cervikal spian och axelleden mätt med en goniometer
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2024
Första postat (Faktisk)
3 juli 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .