Kendall-harjoituksen VS Gongin mobilisoinnin vaikutukset kipuun, liikealueeseen, toimintaan ja voimakkuuteen UCS-tapauksissa
keskiviikko 26. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Kendall-harjoituksen VS Gongin mobilisoinnin vaikutukset kipuun, liikealueeseen, toimintaan ja voimakkuuteen tapauksissa, joissa on yläristin oireyhtymä
Kendall-harjoituksen tehokkuus vs. gongin mobilisaatioon kivun lievittämisessä parantamalla liikelaajuutta, toimintaa ja voimaa ylemmän ristin oireyhtymätapauksissa, arvioituna jakamalla 44 patneettia kahteen ryhmään, koska ryhmää A (n=22) hoidettiin Kendall-harjoituksilla ja ryhmä B (n=22), jota hallinnoi Gongin mobilisaatio.
Potilaiden primaaristen ja toissijaisten tulosten arvioimiseen käytettiin VAS:ta, NDI:tä, SPADI:ta, Goniometriä ja Dyanometeriä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
44
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Khānewāl, Punjab, Pakistan
- Civil Hospital Khaniwal
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 45-65-vuotiaat aikuiset
- Molemmat sukupuolet
- Diagnosoitu yläristioireyhtymä (UCS)
- Pyöristetyt olkapäät
- Eteenpäin suuntautuva pään asento
- Kireys suuressa ja pienessä rintalihaksessa 7. Alemman puolisuunnikkaan ja rombisen lihaksen heikkous
- Niskakivun, hartiakivun tai päänsäryn ilmoittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Historiallinen niska- tai olkapääleikkaus tai trauma
- Muiden tuki- ja liikuntaelimistön sairauksien esiintyminen, jotka vaikuttavat kohdunkaulan selkärankaan tai olkavyöhen
- Tulehdukselliset sairaudet, kuten nivelreuma tai kihti
- Yläraajojen toimintaan vaikuttavat neurologiset sairaudet
- Raskaus
- Hallitsemattomat sydän- tai hengityselinten sairaudet
- Manuaalisen terapian vasta-aiheet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gongin mobilisaatio
|
lisää olkapään mediaalisen kiertoliikkeen liikelaajuutta sallimalla olkapään mediaalisen kiertoliikkeen olkaluun pään ollessa normaaliasennossa lapaluun glenoidonteloa vasten
|
|
Muut: Kendallin harjoitus
|
Kendall-harjoitusmenetelmät olivat seuraavat: Syvien kohdunkaulan koukistien vahvistaminen, selälle makuulla leuka alaspäin ja sitten pään nostaminen ja tässä asennossa pitäminen 2-8 sekuntia syvien kohdunkaulan koukistien vahvistamiseksi.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen analoginen asteikko
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Työkalu, jota käytetään auttamaan henkilöä arvioimaan tiettyjen tunteiden ja tunteiden, kuten kivun, voimakkuutta.
Visuaalinen analoginen kivun asteikko on suora viiva, jonka toinen pää tarkoittaa ei kipua ja toinen pää tarkoittaa pahinta kuviteltavissa olevaa kipua.
Potilas merkitsee viivalla pisteen, joka vastaa hänen tuntemansa kivun määrää.
|
12 kuukautta
|
|
Liikerata
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kohdunkaulan selkärangan ja lapanivelen liikealue mitattuna goniometrillä
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 26. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .