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Auswirkungen von Kendall-Übungen im Vergleich zu Gongs Mobilisierung auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Funktion und Kraft in Fällen mit UCS

26. Juni 2024 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Auswirkungen von Kendall-Übungen im Vergleich zu Gongs Mobilisierung auf Schmerzen, Bewegungsumfang, Funktion und Kraft bei Fällen mit Upper-Cross-Syndrom

Die Wirksamkeit von Kendall-Übungen im Vergleich zur Gong-Mobilisierung zur Schmerzlinderung mit Verbesserung des Bewegungsumfangs, der Funktion und der Kraft bei Fällen mit Upper-Cross-Syndrom wurde durch die Aufteilung von 44 Patienten in zwei Gruppen bewertet, da Gruppe A (n=22) mit Kendall-Übungen behandelt wurde und Gruppe B (n=22), verwaltet durch Gongs Mobilisierung. VAS, NDI, SPADI, Goniometer und Dyanometer wurden zur Beurteilung der primären und sekundären Ergebnisse bei Patienten verwendet.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Khānewāl, Punjab, Pakistan
        • Civil Hospital Khaniwal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene im Alter von 45–65 Jahren
  • Beide Geschlechter
  • Diagnose: Upper-Cross-Syndrom (UCS)
  • Abgerundete Schultern
  • Kopfhaltung nach vorne
  • Verspannungen in den großen und kleinen Brustmuskeln. 7. Schwäche in den unteren Trapez- und Rautenmuskeln
  • Nackenschmerzen, Schulterschmerzen oder Kopfschmerzen melden

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Nacken- oder Schulteroperationen oder Traumata
  • Vorliegen anderer Erkrankungen des Bewegungsapparates, die die Halswirbelsäule oder den Schultergürtel betreffen
  • Entzündliche Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis oder Gicht
  • Neurologische Erkrankungen, die die Funktion der oberen Gliedmaßen beeinträchtigen
  • Schwangerschaft
  • Unkontrollierte Herz-Kreislauf- oder Atemwegserkrankungen
  • Kontraindikationen für die manuelle Therapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gongs Mobilisierung
Kombinationsprodukt: Gongs Mobilisierung
Erhöht den Bewegungsbereich für die mediale Rotation der Schulter, indem es eine mediale Rotation der Schulter ermöglicht, wobei sich der Humeruskopf in einer normalen Position gegenüber der Glenoidhöhle des Schulterblatts befindet
Sonstiges: Kendall-Übung
Sonstiges: Kendall-Übung
Die Kendall-Übungsmethoden waren wie folgt: Kräftigung der tiefen Halsbeugemuskeln, flaches Liegen auf dem Rücken mit gesenktem Kinn, dann Anheben des Kopfes und Halten dieser Position für 2–8 Sekunden, um die tiefen Halsbeugemuskeln zu stärken

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 12 Monate
Ein Hilfsmittel, das einer Person hilft, die Intensität bestimmter Empfindungen und Gefühle, wie zum Beispiel Schmerz, einzuschätzen. Die visuelle Analogskala für Schmerzen ist eine gerade Linie, deren eines Ende keinen Schmerz bedeutet und deren anderes Ende den schlimmsten vorstellbaren Schmerz bedeutet. Ein Patient markiert einen Punkt auf der Linie, der dem Ausmaß des Schmerzes entspricht, den er oder sie empfindet.
12 Monate
Bewegungsfreiheit
Zeitfenster: 12 Monate
Bewegungsbereich des Halswirbelsäulen- und Schultergelenks, gemessen mit einem Goniometer
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSRSW/Batch-Fall22/727

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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