Wpływ ćwiczeń Kendalla i mobilizacji Gonga na ból, zakres ruchu, funkcję i siłę w przypadkach UCS
26 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Wpływ ćwiczeń Kendalla i mobilizacji Gonga na ból, zakres ruchu, funkcję i siłę w przypadkach z zespołem górnego krzyża
Skuteczność ćwiczeń Kendalla w porównaniu z mobilizacją gongu w łagodzeniu bólu wraz z poprawą zakresu ruchu, funkcji i siły w przypadkach zespołu krzyża górnego, oceniana poprzez podzielenie 44 pacjentów na dwie grupy, gdyż Grupa A (n=22) była leczona ćwiczeniami Kendalla oraz Grupa B (n=22) zarządzana przez mobilizację Gonga.
Do oceny pierwotnych i wtórnych wyników leczenia pacjentów wykorzystano VAS, NDI, SPADI, goniometr i dyanometr.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
44
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Khānewāl, Punjab, Pakistan
- Civil Hospital Khaniwal
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli w wieku 45-65 lat
- Obie płcie
- Zdiagnozowano zespół górnego krzyża (UCS)
- Zaokrąglone ramiona
- Pozycja głowy wysunięta do przodu
- Napięcie mięśnia piersiowego większego i mniejszego 7. Osłabienie mięśnia czworobocznego dolnego i mięśnia romboidalnego
- Zgłaszanie bólu szyi, bólu barku lub bólu głowy
Kryteria wyłączenia:
- Historia operacji lub urazów szyi lub barku
- Obecność innych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego wpływających na kręgosłup szyjny lub obręcz barkową
- Stany zapalne, takie jak reumatoidalne zapalenie stawów lub dna moczanowa
- Schorzenia neurologiczne wpływające na czynność kończyny górnej
- Ciąża
- Niekontrolowane schorzenia układu krążenia lub układu oddechowego
- Przeciwwskazania do terapii manualnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mobilizacja Gonga
|
zwiększa zakres ruchu rotacji przyśrodkowej barku, umożliwiając rotację przyśrodkową barku z głową kości ramiennej w normalnej pozycji względem jamy panewkowej łopatki
|
|
Inny: Ćwiczenie Kendalla
|
Metody ćwiczeń Kendalla były następujące: Wzmocnienie głębokich zginaczy szyjnych, położenie się płasko na plecach z brodą w dół, a następnie podniesienie głowy i utrzymanie tej pozycji przez 2-8 sekund w celu wzmocnienia głębokich zginaczy szyjnych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala wizualna analogowa
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Narzędzie pomagające ocenić intensywność niektórych odczuć i uczuć, takich jak ból.
Wizualna skala analogowa bólu to linia prosta, której jeden koniec oznacza brak bólu, a drugi najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić.
Pacjent zaznacza na linii punkt odpowiadający intensywności odczuwanego przez niego bólu.
|
12 miesięcy
|
|
Zakres ruchu
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Zakres ruchu kręgosłupa szyjnego i stawu barkowego mierzony goniometrem
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 października 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .