Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Kendall-øvelse VS Gongs mobilisering på smerte, bevægelsesområde, funktion og styrke i tilfælde med UCS

26. juni 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Effekter af Kendall-øvelse VS Gongs mobilisering på smerte, bevægelsesområde, funktion og styrke i tilfælde med Upper Cross Syndrome

Effektiviteten af ​​kendall-motion vs. gongs mobilisering til lindring af smerter med forbedring af bevægelighed, funktion og styrke i tilfælde med upper cross-syndrom, vurderet ved at dele 44 patinetter i to grupper, da gruppe A (n=22) blev behandlet med Kendall-øvelser og gruppe B (n=22) styret af Gongs mobilisering. VAS, NDI, SPADI, Goniometer og Dyanometer blev brugt til at vurdere primære og sekundære resultater hos patienter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Khānewāl, Punjab, Pakistan
        • Civil Hospital Khaniwal

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 45-65 år
  • Begge køn
  • Diagnosticeret med øvre kors syndrom (UCS)
  • Afrundede skuldre
  • Fremadrettet hovedstilling
  • Stramhed i pectoralis major og minor muskler 7. Svaghed i nedre trapezius og rhomboid muskler
  • Rapportering af nakkesmerter, skuldersmerter eller hovedpine

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med nakke- eller skulderoperationer eller traumer
  • Tilstedeværelse af andre muskuloskeletale tilstande, der påvirker den cervikale rygsøjle eller skulderbælte
  • Inflammatoriske tilstande såsom leddegigt eller gigt
  • Neurologiske tilstande, der påvirker overekstremiteternes funktion
  • Graviditet
  • Ukontrollerede kardiovaskulære eller respiratoriske tilstande
  • Kontraindikationer til manuel terapi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gongs mobilisering
Kombinationsprodukt: Gongs mobilisering
øger bevægelsesområdet for medial skulderrotation ved at tillade skulder medial rotation med humerushovedet i normal position mod glenoidhulen i scapula
Andet: Kendall øvelse
Andet: Kendall øvelse
Kendalls træningsmetoder var som følger: Styrkelse af de dybe cervikale bøjere, liggende fladt på ryggen med hagen nedad og løft derefter hovedet og hold denne position i 2-8 sekunder for at styrke dybe cervikale bøjere

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel Aanalog skala
Tidsramme: 12 måneder
Et værktøj, der bruges til at hjælpe en person med at vurdere intensiteten af ​​visse fornemmelser og følelser, såsom smerte. Den visuelle analoge skala for smerte er en lige linje, hvor den ene ende betyder ingen smerte og den anden ende betyder den værst tænkelige smerte. En patient markerer et punkt på linjen, der matcher mængden af ​​smerte, han eller hun føler.
12 måneder
Bevægelsesområde
Tidsramme: 12 måneder
Bevægelsesområde for cervikal spian og skulderled målt ved hjælp af et goniometer
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSRSW/Batch-Fall22/727

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Syndrom, Down

Kliniske forsøg med Gongs mobilisering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner