Влияние упражнений Кендалла против мобилизации Гонга на боль, диапазон движений, функции и силу в случаях с UCS
26 июня 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Влияние упражнений Кендалла против мобилизации Гонга на боль, диапазон движений, функции и силу в случаях с синдромом верхнего креста
Эффективность упражнений Кендалла по сравнению с мобилизацией гонга для облегчения боли с улучшением диапазона движений, функций и силы в случаях с верхним перекрестным синдромом, оцененная путем разделения 44 пациентов на две группы, поскольку группа А (n = 22) лечилась упражнениями Кендалла. и группа Б (n=22), управляемая мобилизацией Гонга.
Для оценки первичных и вторичных результатов у пациентов использовались VAS, NDI, SPADI, гониометр и динамометр.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Khānewāl, Punjab, Пакистан
- Civil Hospital Khaniwal
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 45-65 лет
- Оба пола
- Поставлен диагноз: Верхний перекрестный синдром (UCS).
- Округленные плечи
- Положение головы вперед
- Напряженность больших и малых грудных мышц 7. Слабость нижних трапециевидных и ромбовидных мышц.
- Сообщения о боли в шее, плечах или головных болях.
Критерий исключения:
- История операций на шее или плече или травм
- Наличие других заболеваний опорно-двигательного аппарата, влияющих на шейный отдел позвоночника или плечевой пояс.
- Воспалительные состояния, такие как ревматоидный артрит или подагра.
- Неврологические состояния, влияющие на функцию верхних конечностей
- Беременность
- Неконтролируемые сердечно-сосудистые или респираторные заболевания
- Противопоказания к мануальной терапии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мобилизация Гонга
|
увеличивает диапазон движений при медиальной ротации плеча, обеспечивая медиальную ротацию плеча, когда головка плечевой кости находится в нормальном положении относительно суставной впадины лопатки
|
|
Другой: Кендалл Упражнение
|
Методы упражнений Кендалла были следующими: Укрепление глубоких сгибателей шейного отдела, лежа на спине подбородком вниз, затем поднимая голову и удерживая это положение в течение 2-8 секунд, чтобы укрепить глубокие сгибатели шейного отдела.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Инструмент, используемый, чтобы помочь человеку оценить интенсивность определенных ощущений и чувств, например боли.
Визуальная аналоговая шкала боли представляет собой прямую линию, один конец которой означает отсутствие боли, а другой конец означает самую сильную боль, которую только можно себе представить.
Пациент отмечает на линии точку, соответствующую силе боли, которую он чувствует.
|
12 месяцев
|
|
Диапазон движения
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Диапазон движений шейного позвоночно-плечевого сустава, измеренный гониометром.
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSRSW/Batch-Fall22/727
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .