レーザーによる若返りのメカニズム
2026年5月18日 更新者:Wright State University
高齢者の皮膚をレーザーで傷付けると皮膚がんを防ぐことが示されました。
この研究の目的は、フラクショナル レーザー リサーフェシング (FLR) による治療後に存在する線維芽細胞と呼ばれる細胞の起源を特定することです。
これらの細胞は若者のような紫外線B(UVB)反応を回復しますが、それらがどこから来たのかは現時点では不明です。
この研究では、レーザー治療によって刺激された細胞の起源を調査するために腹部形成術を受ける予定の被験者を募集している。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
12
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Manager, Clinical Research Operations
- 電話番号:937-245-7500
- メール:pturesearch@wrightstatephysicians.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Regulatory Specialist
- 電話番号:937-245-7500
- メール:pturesearch@wrightstatephysicians.org
研究場所
-
-
Ohio
-
Fairborn、Ohio、アメリカ、45324
- 募集
- Pharmacology Translational Unit
-
コンタクト:
- Pharmacology Translational Unit
- 電話番号:937-245-7500
- メール:pturesearch@wrightstatephysicians.org
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上の成人男女
- 手順やリスクを理解できる
- 腹部形成手術を受ける予定
- 最小切除量は50×20cmです
除外基準:
- 十分にコントロールされていない糖尿病の病歴。 これは、高用量のインスリンを必要とする被験者、糖尿病関連合併症による最近の入院歴、または糖尿病性潰瘍によって明らかな傷の健康状態が悪い被験者として定義されます。 腹部形成手術を受けられるほど健康であると判断された被験者は、糖尿病は問題にならないと考える傾向があります。 ただし、被験者が上記で概説した糖尿病性合併症を患っている場合、このプロトコルの目的である創傷治癒に影響を与える可能性があるため、除外されます。
- 妊娠中または授乳中
- ケロイド状瘢痕などの病理学的に異常な創傷治癒の病歴
- 腹部に存在するタトゥーが広範囲に及ぶため、研究に支障をきたす可能性がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:分割レーザーによるリサーフェシング
予定手術の14日前に、左腹部の皮膚領域内の5×5cm四方を切除し、分割レーザーリサーフェシングで治療します。
次に、予定された手術の7日前に、正方形から少なくとも10cm離れた、切除する皮膚領域内の右腹部の直径5cmの円を分割レーザー・リサーフェシングで治療します。
|
皮膚の非常に浅い部分に小さな穴をあける若返りレーザー。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フラクショナルレーザーリサーフェシング(FLR)による創傷に反応して発生する新しい線維芽細胞が血液由来の単球に由来するかどうかをテストする。
時間枠:皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
単一細胞 RNA シーケンスを使用して、線維芽細胞と単球の両方のマーカーを共発現する細胞について、2 週間前と 1 週間前に FLR によって損傷を受けた皮膚の細胞を特定します。
|
皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
|
単球から線維芽細胞に移行する細胞が真皮の上部 (真皮乳頭層) で見つかるかどうかをテストします。
時間枠:皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
組織 RNA-seq を使用して、PI は共発現細胞が真皮乳頭層にあるかどうかを定義します。
|
皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
フラクショナルレーザーリサーフェシング(FLR)創傷後の皮膚に存在する細胞の数と種類を定義するには
時間枠:皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
単一細胞 RNA シーケンスを使用して、皮膚除去の 2 週間前および 1 週間前に FLR 創傷後の細胞の数と種類を定義します。
|
皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
|
フラクショナルレーザーリサーフェシング(FLR)による創傷後の皮膚に存在する細胞数の位置を定義するには
時間枠:皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
組織 RNA シーケンスを使用して、皮膚除去の 2 週間前と 1 週間前に FLR 創傷後の番号セルの位置を定義します。
|
皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
|
フラクショナルレーザーリサーフェシング(FLR)による創傷後の皮膚に存在する細胞の種類の位置を定義する
時間枠:皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
組織 RNA シーケンスを使用して、皮膚除去の 2 週間前および 1 週間前に FLR 創傷後のさまざまな細胞タイプの位置を定義します。
|
皮膚除去の2週間前と皮膚除去の1週間前
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Jeffrey Travers, MD, PhD、Wright State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年7月16日
一次修了 (推定)
2028年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年5月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年6月28日
最初の投稿 (実際)
2024年7月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月18日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-312
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
はい
米国で製造され、米国から輸出された製品。
はい
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。