Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Механизмы лазерного омоложения

18 мая 2026 г. обновлено: Wright State University
Было показано, что лазерное ранение гериатрической кожи защищает ее от рака кожи. Целью этого исследования является определение происхождения клеток, называемых фибробластами, которые присутствуют после лечения фракционной лазерной шлифовкой (FLR). Эти клетки восстанавливают юношескую реакцию на ультрафиолет B (UVB), но откуда они берутся, в настоящее время неизвестно. В исследовании участвуют субъекты, которым назначена абдоминопластика, чтобы выяснить происхождение клеток, стимулированных лазерным лечением.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые мужчины и женщины от 18 лет и старше
  • Способен понимать процедуры и риски
  • Планируем операцию по абдоминопластике.
  • Минимальный размер кожи, подлежащей удалению, составляет 50 х 20 см.

Критерий исключения:

  • В анамнезе плохо контролируемый диабет. Это определяется как субъект, которому необходимы высокие дозы инсулина, недавняя госпитализация по поводу осложнений, связанных с диабетом, или плохое состояние ран, о чем свидетельствуют диабетические язвы. Субъекты, которых считали достаточно здоровыми для операции по абдоминопластике, склонны полагать, что их диабет не должен быть проблемой. Однако, если у субъектов наблюдаются диабетические осложнения, как указано выше, они могут повлиять на заживление ран, что является целью настоящего протокола, поэтому они будут исключены.
  • Беременная или кормящая
  • История патологически аномального заживления ран, например, келоидных рубцов.
  • Имеющиеся татуировки на животе настолько обширны, что могут помешать исследованию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фракционная лазерная шлифовка
За 14 дней до запланированной операции квадрат размером 5x5 см слева на животе в области кожи, которую необходимо иссечь и обработать фракционной лазерной шлифовкой. Затем за 7 дней до плановой операции круг диаметром 5 см справа на животе в области иссекаемой кожи, на расстоянии не менее 10 см от квадрата, обрабатывают фракционной лазерной шлифовкой.
Устройство: Фракционная лазерная шлифовка
Омолаживающий лазер, который делает крошечные отверстия в самой поверхностной части кожи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чтобы проверить, происходят ли новые фибробласты, которые развиваются в ответ на рану, полученную при фракционированной лазерной шлифовке (FLR), из моноцитов, полученных из крови.
Временное ограничение: За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи
Идентифицируйте клетки кожи, которые были повреждены FLR за 2 недели и 1 неделю до этого, для клеток, которые совместно экспрессируют маркеры как фибробластов, так и моноцитов, с помощью секвенирования одноклеточной РНК.
За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи
Чтобы проверить, можно ли обнаружить клетки, переходящие из моноцитов в фибробласты, в верхней части дермы (сосочковый слой дермы).
Временное ограничение: За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи
Используя секвенирование тканевой РНК, PI определит, находятся ли коэкспрессирующие клетки в сосочковой дерме.
За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить количество и типы клеток, населяющих кожу после ранения после фракционированной лазерной шлифовки (FLR).
Временное ограничение: За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи
Определите количество и типы клеток после ранения FLR за 2 недели и за 1 неделю до удаления кожи с помощью одноклеточной РНК-seq.
За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи
Определить расположение количества клеток, населяющих кожу после ранения, подвергнутого фракционированной лазерной шлифовке (FLR).
Временное ограничение: За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи
Определите расположение числовых клеток после ранения FLR за 2 недели и за 1 неделю до удаления кожи с помощью секвенирования тканевой РНК.
За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи
Определить расположение типов клеток, населяющих кожу после ранения после фракционированной лазерной шлифовки (FLR).
Временное ограничение: За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи
Определите расположение различных типов клеток после ранения FLR за 2 недели и за 1 неделю до удаления кожи с помощью секвенирования тканевой РНК.
За 2 недели до удаления кожи и за 1 неделю до удаления кожи

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wright State University

Следователи

  • Главный следователь: Jeffrey Travers, MD, PhD, Wright State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 июля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023-312

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться