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糞便アミノ酸、腸の味覚受容体および過敏性腸症候群

2024年7月2日 更新者：Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

栄養素感知機構の変化がIBS患者の症状発生に関与している可能性がある

下痢性 IBS 患者の臨床データ、新鮮な糞便および腸粘膜組織が収集されました。 高速液体クロマトグラフィー、免疫組織化学、および免疫蛍光を使用して、IBS患者の糞便中のアミノ酸レベル、腸粘膜の味覚受容体の発現、腹痛や下痢の症状と味覚受容体の発現との相関関係が研究されました。 「IBS患者には腸のアミノ酸知覚異常が存在する」という結論が得られる。 そしてそれは臨床症状と相関していた。」

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • 中国
    • Shaanxi
      • Xi'an、Shaanxi、中国、710004
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

すべての包含基準と除外基準を満たした過敏性腸症候群の患者および対応する健康な対照者が西安交通大学第二付属病院の消化器科に入院した

説明

包含基準:

  • Rome IV 診断基準を満たす IBS 患者:

    1. つまり、過去 3 か月間に平均して、症状が週に少なくとも 1 日、または月に少なくとも 3 日発生し、以下の 2 つ以上を組み合わせた再発性の腹痛です。

      1. 排便に関連したもの。
      2. 排便頻度の変化を伴う。
      3. 糞便の性状（外観）の変化を伴います。 （診断の少なくとも6か月前に症状が現れ、過去3か月以内に上記の診断基準を満たしている） 2. 年齢18歳以上。

除外基準:

  • 1. セリアック病およびその他の器質性腸疾患、代謝性疾患（甲状腺機能障害、糖尿病など）の既往。 (2) 重篤な神経疾患、精神疾患、心理疾患、または重篤な臓器障害を伴う。腹部の手術、４． 4. 妊娠中、妊娠している可能性のある患者、授乳中の患者。 5. 過去 1 年間の結腸内視鏡検査の履歴。 6. 研究への参加を拒否しました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
IBS-D
IBS-C
健康管理
UC(潰瘍性大腸炎)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
味覚受容体の発現は症状の重症度と関連していた
時間枠：1年
症状の重症度は味覚受容体の発現と相関していた
1年
患者の糞便アミノ酸レベルと症状の重症度との関連性
時間枠：1年
症状の重症度は糞便中のアミノ酸と相関していた
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年3月16日

一次修了 (推定)

2024年8月1日

研究の完了 (推定)

2024年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月2日

最初の投稿 (実際)

2024年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月2日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2023232

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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