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분변 아미노산, 장미 수용체 및 과민성 대장 증후군

2024년 7월 2일 업데이트: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

영양소 감지 메커니즘의 변화는 IBS 환자의 증상 생성에 역할을 할 수 있습니다

설사성 IBS 환자의 임상 데이터, 신선한 대변 및 장 점막 조직을 수집했습니다. IBS 환자의 대변 내 아미노산 수치, 장 점막의 미각 수용체 발현, 복통 및 설사 증상과 미각 수용체 발현 간의 상관관계를 연구하기 위해 고성능 액체 크로마토그래피, 면역조직화학 및 면역형광법을 사용하여, IBS 환자에게는 장내 아미노산 인식 이상이 존재한다는 결론을 얻었습니다. 그리고 임상 증상과 상관관계가 있었습니다."

연구 개요

상태

모병

정황

과민성 대장 증후군

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

이름: wang jinhai
전화번호: 13609281113
이메일: jinhaiwang@hotmail.com

연구 장소

중국
- Shaanxi
  - Xi'an, Shaanxi, 중국, 710004
    - 모병
    - The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
    - 연락하다:
      
      Jinhai Wang, MD
      
      전화번호: +86-29-13609281113
      
      이메일: jinhaiwang@hotmail.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

성인
고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 포함 및 제외 기준을 충족하고 이에 상응하는 건강한 대조군을 갖춘 과민성 대장 증후군 환자는 서안교통대학교 제2 부속병원 위장병학과에 입원했습니다.

설명

포함 기준:

Rome IV 진단 기준을 충족하는 IBS 환자:
1. 즉, 증상이 지난 3개월 동안 평균적으로 주당 최소 1일 또는 월당 최소 3일 발생하고 다음 중 2개 이상이 결합된 재발성 복통입니다.
  1. 배변과 관련된;
  2. 배변 빈도의 변화를 동반합니다.
  3. 대변의 특성(외관) 변화가 동반됩니다. (증상은 진단 전 최소 6개월 전에 나타났으며, 최근 3개월 이내에 위의 진단기준을 충족하였음) 2. 연령 ≥18세.

제외 기준:

1. 복강병 및 기타 유기성 장질환, 대사성 질환(갑상선 기능 장애, 당뇨병 등)의 병력 (2) 심각한 신경학적, 정신적, 심리적 질환 또는 심각한 장기 기능 장애를 동반하는 경우 3. 복부 수술; 4. 임신, 임신 가능성이 있는 환자, 수유중인 환자 5. 최근 1년간 대장내시경 병력; 6. 연구 참여를 거부했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

그룹/코호트 수

코호트 및 개입

그룹/코호트
IBS-D
IBS-C
건강 관리
UC(궤양성대장염)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
미각 수용체 발현은 증상 심각도와 관련이 있었습니다 기간: 일년	증상의 심각도는 미각 수용체의 발현과 상관관계가 있었습니다	일년
환자의 대변 아미노산 수치와 증상 심각도 사이의 연관성 기간: 일년	증상의 심각도는 대변 아미노산과 상관관계가 있었습니다	일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 16일

기본 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 2일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)