Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fecale aminozuren, darmsmaakreceptoren en prikkelbare darmsyndromen

2 juli 2024 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Veranderingen in mechanismen voor het detecteren van voedingsstoffen kunnen een rol spelen bij het genereren van symptomen bij patiënten met PDS

Klinische gegevens, verse ontlasting en darmslijmvliesweefsels van patiënten met PDS met diarree werden verzameld. Hoogwaardige vloeistofchromatografie, immunohistochemie en immunofluorescentie werden gebruikt om de aminozuurniveaus in de ontlasting van patiënten met PDS, de expressie van smaakreceptoren in het darmslijmvlies en de correlatie tussen symptomen van buikpijn en diarree en de expressie van smaakreceptoren te bestuderen. om tot de conclusie te komen dat er ‘abnormaliteiten in de perceptie van aminozuren in de darm bestaan ​​bij patiënten met PDS. En gecorreleerd met klinische symptomen."

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710004
        • Werving
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met het prikkelbare darm syndroom die voldeden aan alle inclusie- en exclusiecriteria en overeenkomstige gezonde controlepersonen werden opgenomen op de afdeling gastro-enterologie van het tweede aangesloten ziekenhuis van de Xi 'an Jiaotong Universiteit

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met PDS die voldoen aan de diagnostische criteria van Rome IV:

    1. dat wil zeggen terugkerende buikpijn, met symptomen die gemiddeld minstens 1 dag per week of minstens 3 dagen per maand voorkomen in de afgelopen 3 maanden, waarbij 2 of meer van de volgende zijn gecombineerd:

      1. gerelateerd aan ontlasting;
      2. vergezeld van veranderingen in de frequentie van stoelgang;
      3. Vergezeld van veranderingen in fecale kenmerken (uiterlijk). (De symptomen verschenen minstens 6 maanden vóór de diagnose, en in de afgelopen 3 maanden werd aan bovenstaande diagnostische criteria voldaan) 2. Leeftijd ≥18 jaar oud.

Uitsluitingscriteria:

  • 1. Geschiedenis van coeliakie en andere organische darmziekten, stofwisselingsziekten (schildklierdisfunctie, diabetes, enz.); (2) Ernstige neurologische, mentale en psychologische ziekten, of die gepaard gaan met ernstige orgaanstoornissen; 3. Buikchirurgie; 4. Zwangere, mogelijk zwangere en zogende patiënten; 5. Geschiedenis van colonoscopie in het afgelopen jaar; 6. Weigerde deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PDS-D
PDS-C
Gezondheidscontrole
UC (colitis ulcerosa)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Smaakreceptorexpressie was geassocieerd met de ernst van de symptomen
Tijdsspanne: 1 jaar
De ernst van de symptomen was gecorreleerd met de expressie van smaakreceptoren
1 jaar
Associatie tussen fecale aminozuurniveaus en de ernst van de symptomen bij patiënten
Tijdsspanne: 1 jaar
De ernst van de symptomen was gecorreleerd met fecaal aminozuur
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 maart 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 juli 2024

Laatst geverifieerd

1 juli 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023232

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren