Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulosteen aminohapot, suolen makureseptorit ja ärtyvän suolen oireyhtymät

tiistai 2. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University

Ravinteiden tunnistamismekanismien muutoksilla voi olla rooli IBS-potilaiden oireiden muodostumisessa

Kliiniset tiedot, tuoreet ulosteet ja suolen limakalvokudokset kerättiin potilailta, joilla oli ripuli IBS. Korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa, immunohistokemiaa ja immunofluoresenssia käytettiin tutkittaessa IBS-potilaiden ulosteiden aminohappopitoisuuksia, makureseptorien ilmentymistä suolen limakalvolla sekä vatsakipu- ja ripulioireiden ja makureseptorien ilmentymisen välistä korrelaatiota. saadakseen johtopäätöksen, että "suoliston aminohappojen havaitsemisen poikkeavuuksia esiintyy potilailla, joilla on IBS. Ja korreloi kliinisten oireiden kanssa."

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710004
        • Rekrytointi
        • The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ärtyvän suolen oireyhtymää sairastavat potilaat, jotka täyttivät kaikki sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit ja vastaavat terveet kontrollit, otettu Xi 'an Jiaotongin yliopiston toisen osasairaalan gastroenterologian osastolle

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • IBS-potilaat, jotka täyttävät Rooma IV -diagnostiset kriteerit:

    1. toisin sanoen toistuva vatsakipu, jonka oireita esiintyy vähintään 1 päivänä viikossa tai vähintään 3 päivänä kuukaudessa keskimäärin viimeisen 3 kuukauden aikana, yhdistettynä 2 tai useampi seuraavista:

      1. liittyvät ulostaminen;
      2. johon liittyy muutoksia suolen liikkeiden tiheydessä;
      3. Mukana muutokset ulosteen ominaisuuksissa (ulkonäkö). (Oireet ilmenivät vähintään 6 kuukautta ennen diagnoosia, ja edellä mainitut diagnostiset kriteerit täyttyivät viimeisen 3 kuukauden aikana) 2. Ikä ≥18 vuotta vanha.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1. Keliakia ja muut orgaaniset suolistosairaudet, aineenvaihduntataudit (kilpirauhasen toimintahäiriöt, diabetes jne.); (2) vakavat neurologiset, mielenterveyden ja psyykkiset sairaudet tai niihin liittyvät vakavat elinten toimintahäiriöt; 3. Vatsan leikkaus; 4. Raskaana olevat, mahdolliset raskaana olevat ja imettävät potilaat; 5. Kolonoskopian historia viimeisen 1 vuoden aikana; 6. Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
IBS-D
IBS-C
Terveyden valvonta
UC (haavainen paksusuolitulehdus)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Makureseptorin ilmentyminen liittyi oireiden vakavuuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi
Oireiden vakavuus korreloi makureseptorien ilmentymisen kanssa
1 vuosi
Ulosteen aminohappotasojen ja potilaiden oireiden vakavuuden välinen yhteys
Aikaikkuna: 1 vuosi
Oireiden vakavuus korreloi ulosteen aminohappojen kanssa
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 16. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa