- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06489444
Ulosteen aminohapot, suolen makureseptorit ja ärtyvän suolen oireyhtymät
tiistai 2. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
Ravinteiden tunnistamismekanismien muutoksilla voi olla rooli IBS-potilaiden oireiden muodostumisessa
Kliiniset tiedot, tuoreet ulosteet ja suolen limakalvokudokset kerättiin potilailta, joilla oli ripuli IBS.
Korkean suorituskyvyn nestekromatografiaa, immunohistokemiaa ja immunofluoresenssia käytettiin tutkittaessa IBS-potilaiden ulosteiden aminohappopitoisuuksia, makureseptorien ilmentymistä suolen limakalvolla sekä vatsakipu- ja ripulioireiden ja makureseptorien ilmentymisen välistä korrelaatiota. saadakseen johtopäätöksen, että "suoliston aminohappojen havaitsemisen poikkeavuuksia esiintyy potilailla, joilla on IBS.
Ja korreloi kliinisten oireiden kanssa."
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: wang jinhai
- Puhelinnumero: 13609281113
- Sähköposti: jinhaiwang@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710004
- Rekrytointi
- The Second Affiliated Hospital of Xi'an Jiaotong University
-
Ottaa yhteyttä:
- Jinhai Wang, MD
- Puhelinnumero: +86-29-13609281113
- Sähköposti: jinhaiwang@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Ärtyvän suolen oireyhtymää sairastavat potilaat, jotka täyttivät kaikki sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit ja vastaavat terveet kontrollit, otettu Xi 'an Jiaotongin yliopiston toisen osasairaalan gastroenterologian osastolle
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
IBS-potilaat, jotka täyttävät Rooma IV -diagnostiset kriteerit:
toisin sanoen toistuva vatsakipu, jonka oireita esiintyy vähintään 1 päivänä viikossa tai vähintään 3 päivänä kuukaudessa keskimäärin viimeisen 3 kuukauden aikana, yhdistettynä 2 tai useampi seuraavista:
- liittyvät ulostaminen;
- johon liittyy muutoksia suolen liikkeiden tiheydessä;
- Mukana muutokset ulosteen ominaisuuksissa (ulkonäkö). (Oireet ilmenivät vähintään 6 kuukautta ennen diagnoosia, ja edellä mainitut diagnostiset kriteerit täyttyivät viimeisen 3 kuukauden aikana) 2. Ikä ≥18 vuotta vanha.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Keliakia ja muut orgaaniset suolistosairaudet, aineenvaihduntataudit (kilpirauhasen toimintahäiriöt, diabetes jne.); (2) vakavat neurologiset, mielenterveyden ja psyykkiset sairaudet tai niihin liittyvät vakavat elinten toimintahäiriöt; 3. Vatsan leikkaus; 4. Raskaana olevat, mahdolliset raskaana olevat ja imettävät potilaat; 5. Kolonoskopian historia viimeisen 1 vuoden aikana; 6. Kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
IBS-D
|
|
IBS-C
|
|
Terveyden valvonta
|
|
UC (haavainen paksusuolitulehdus)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Makureseptorin ilmentyminen liittyi oireiden vakavuuteen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Oireiden vakavuus korreloi makureseptorien ilmentymisen kanssa
|
1 vuosi
|
|
Ulosteen aminohappotasojen ja potilaiden oireiden vakavuuden välinen yhteys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Oireiden vakavuus korreloi ulosteen aminohappojen kanssa
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 16. maaliskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 16. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 8. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023232
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .