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非侵襲的機械換気下での健康な成人の側臥位における肺換気量の分布

2024年7月7日 更新者:Konstantinos Grigoriadis、Attikon Hospital

非侵襲的な機械換気供給下での健康な成人の側臥位における肺換気量の分布

目的は、インピーダンス断層撮影装置を介して、健康な被験者の異なる持続気道陽圧レベル (0、5、10 cm H2O) における側臥位での肺換気量の分布を調査することでした。

調査の概要

詳細な説明

側臥位では、鎮静されていない被験者の肺換気量の最大の割合は、主に従属肺に分布します。 目的は、インピーダンス断層撮影装置を介して、健康な被験者の異なる持続気道陽圧レベル (0、5、10 cm H2O) における側臥位での肺換気量の分布を調査することでした。 ボランティアは、プロセスの開始時と終了時に、側臥位と仰臥位の両方で非侵襲的な換気を受けました。 体側臥位で非侵襲的換気を実施すると、従属肺の換気が増加すると結論付けられています。 対照的に、非依存性肺のそれぞれの換気量はさらに減少した。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Attica
      • Athens、Attica、ギリシャ、12462
        • Attikon University Hospital
      • Athens、Attica、ギリシャ、18452
        • Grigoriadis Konstantinos

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

• 健康なボランティア

除外基準:

  • 慢性呼吸器疾患
  • BMI>40
  • 喫煙歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:仰臥位
仰臥位の実験体位
終末呼気陽圧 5 CPAP 装置からの H2O
終末呼気陽圧 5 CPAP 装置からの H2O
アクティブコンパレータ:正しい位置
右側臥位
終末呼気陽圧 5 CPAP 装置からの H2O
終末呼気陽圧 5 CPAP 装置からの H2O
アクティブコンパレータ:左の位置
左側臥位
終末呼気陽圧 5 CPAP 装置からの H2O
終末呼気陽圧 5 CPAP 装置からの H2O

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肺換気量の変化率
時間枠:3分まで
肺換気量の変化率は、外部呼気終末陽圧を適用せず、5 cmH2O および 10 cmH2O の呼気終末陽圧下で各位置で測定されました。
3分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Konstantinos Grigoriadis, Dr、PT, Attikon University Hospital
  • スタディディレクター:Anna Grigoriadou, MSc、PT, Attikon University Hospital
  • スタディディレクター:Frantzeska Frantzeskaki、MD, Attikon University Hospital
  • スタディディレクター:Ioannis Efstathiou、PT, Attikon University Hospital
  • スタディチェア:Iraklis Tsangaris、Professor, Attikon University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年12月6日

一次修了 (実際)

2018年7月8日

研究の完了 (実際)

2018年7月8日

試験登録日

最初に提出

2024年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月3日

最初の投稿 (実際)

2024年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月7日

最終確認日

2024年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • EBD2878

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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