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비침습적 기계환기 하에서 건강한 성인의 측와위에서의 폐환기 분포

2024년 7월 7일 업데이트: Konstantinos Grigoriadis, Attikon Hospital

비침습적 기계적 환기 공급을 받는 건강한 성인의 측와위에서의 폐환기 분포

목표는 건강한 피험자의 다양한 지속적 기도양압 수준(0, 5, 10 cm H2O)에서 측면 위치의 폐환기 분포를 임피던스 단층촬영 장치를 통해 조사하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

측면 욕창에서, 진정되지 않은 피험자의 폐 환기의 가장 큰 비율은 주로 의존 폐에 분포됩니다. 목표는 건강한 피험자의 다양한 연속 기도 양압 수준(0, 5, 10cm H2O)에서 측면 위치의 폐 환기 분포를 임피던스 단층 촬영 장치를 통해 조사하는 것이었습니다. 지원자들은 과정의 시작과 끝에서 측면 자세와 앙와위 자세 모두에서 비침습적으로 환기를 받았습니다. 신체 측면 위치에서 비침습적 환기를 구현하면 의존 폐의 환기가 증가하는 것으로 결론지었습니다. 대조적으로, 비의존폐의 각각의 환기는 더욱 감소하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Attica
      • Athens, Attica, 그리스, 12462
        • Attikon University Hospital
      • Athens, Attica, 그리스, 18452
        • Grigoriadis Konstantinos

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

• 건강한 자원봉사자

제외 기준:

  • 만성 호흡기 질환
  • BMI>40
  • 흡연 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 앙와위
앙와위 실험 위치
CPAP 장치의 호기말 양압 5 H2O
CPAP 장치의 호기말 양압 5 H2O
활성 비교기: 올바른 위치
오른쪽 측면 욕창
CPAP 장치의 호기말 양압 5 H2O
CPAP 장치의 호기말 양압 5 H2O
활성 비교기: 왼쪽 위치
왼쪽 측면 욕창
CPAP 장치의 호기말 양압 5 H2O
CPAP 장치의 호기말 양압 5 H2O

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 환기의 백분율 변화
기간: 최대 3분
폐 환기의 변화율은 외부 호기말 양압을 적용하지 않고 5cmH2O 및 10cmH2O의 호기말 양압 하에서 각 위치에서 측정되었습니다.
최대 3분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Konstantinos Grigoriadis, Dr, PT, Attikon University Hospital
  • 연구 책임자: Anna Grigoriadou, MSc, PT, Attikon University Hospital
  • 연구 책임자: Frantzeska Frantzeskaki, MD, Attikon University Hospital
  • 연구 책임자: Ioannis Efstathiou, PT, Attikon University Hospital
  • 연구 의자: Iraklis Tsangaris, Professor, Attikon University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 12월 6일

기본 완료 (실제)

2018년 7월 8일

연구 완료 (실제)

2018년 7월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EBD2878

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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