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看護学生のヘルスリテラシー能力を開発するためのコミュニケーション実践

2024年7月5日 更新者:University of Cadiz

看護学生のヘルスリテラシー能力を開発するためのコミュニケーション実践: ランダム化比較試験

コミュニケーションは、医療提供者の専門訓練における重要なヘルスリテラシー教育能力です。 しかし、学生は理論的なコミュニケーション モデルを臨床実践の現実に適用するのが難しいことがよくあります。 このギャップを克服するには、シミュレーション モデルに基づくマルチモーダルな介入が不可欠な要素として浮上します。 シミュレーショントレーニング中、学生は自分のコミュニケーションエラーと、臨床でのやりとりの中で患者が共有するニーズに注意する必要があります。

その目的は、健康科学の学生のヘルスリテラシー能力と明確なコミュニケーション実践を向上させるための古典的な教育を補完するトレーニングとして、学生の臨床面接シミュレーションのパフォーマンスに関する体系的なフィードバックガイドを組み込んだマルチモーダルトレーニングの有効性を評価することです。

ランダム化比較試験は、カディス大学から採用された2年生の看護学生82人を対象に実施される。 実験グループと対照グループは、実験グループのみが使用したヘルスリテラシーのためのコミュニケーションの重要な側面に関するフィードバックを含むことを除いて、同じコミュニケーション複合トレーニングを受けます。 学生は外部観察者による臨床面接シミュレーションを通じて評価されます。 二変量および推論統計分析が実行されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Cadiz
      • Algeciras、Cadiz、スペイン、11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • カディス大学の看護学生 2 年生は、対人コミュニケーション スキル科目を履修しています。

除外基準:

  • 研修欠席。
  • 研究への参加に同意しません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ 1 (EG1)
コミュニケーションスキルに関する通常のトレーニングに加えて、コールマンらによって認定された「ヘルスリテラシー実践」を含む体系的でデジタル化されたガイドが使用されます。 [10] トレーニングの補完とそのパフォーマンスの自己評価として。 彼らはまた、独立した観察者からのフィードバックも受け取ります(体系的なガイドに従って)。
要約すると、EG1 の学生は次の複合的な介入フローを受けました: 1) ヘルスコミュニケーショントレーニング、2) 標準化された患者 (SP) を使用した構造化された教育シミュレーション、および 3) 「ヘルスリテラシー」を含む体系的なガイドを使用したシミュレーションのフィードバックと自己評価実践」。
介入なし:対照グループ / 実験グループ 2 (CG / EG2)

CG は通常のトレーニング (各 2 時間の週 2 回の会議で構成され、臨床面接のソーシャル スキルを主なテーマとした 7 つのセッションで構成されます: 臨床面接の開始と終了、非言語コミュニケーション、積極的な傾聴、共感、援助関係) 、病気の性質と治療手段の合理性、健康教育、交渉についての情報を提供します)。 さらに、コース全体を通じて、体系的な指導を受けずにオープニングのビデオ録画を使用して自分のパフォーマンスを自己評価し、この最初のパフォーマンスでのコミュニケーション実践についてのフィードバックを受け取ります。

したがって、CG は評価 (テスト 1 後の評価) 後に完全な介入を受け、遅延実験グループ 2 (EG2) になります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
医療プロセスにおける臨床関係
時間枠:5ヶ月

医療専門家と患者の間に築かれた臨床関係は、CIAA スケール (テスト前、テスト後 1、テスト後 2) によって測定されました。

CIAA スケールは、医療専門家と患者の間に築かれた臨床関係 (CR) を評価するために設計された測定手段です。 これは、CR の全体的または部分的な側面を評価するために使用でき、相互作用の観察による外部評価に基づいており、教育目的にも使用できます。 29 項目すべて (スコア 0、1、2) について、最小スコアは 0、最大スコアは 58 です。 スコアが高いほど、相談におけるコミュニケーションスキルが優れていることを示します。

5ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D.、University of Cadiz

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (実際)

2020年6月30日

研究の完了 (実際)

2020年6月30日

試験登録日

最初に提出

2024年6月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年7月5日

最初の投稿 (実際)

2024年7月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年7月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年7月5日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

研究結果が発表されるとデータが利用可能になります。

IPD 共有アクセス基準

データは補足資料として公開されるか、責任著者への合理的な要求に応じて入手可能になります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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