Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praktyki komunikacyjne mające na celu rozwijanie kompetencji zdrowotnych u studentów pielęgniarstwa

5 lipca 2024 zaktualizowane przez: University of Cadiz

Praktyki komunikacyjne mające na celu rozwój kompetencji w zakresie wiedzy zdrowotnej u studentów pielęgniarstwa: randomizowane badanie kontrolowane

Komunikacja jest kluczową kompetencją edukacyjną w zakresie umiejętności zdrowotnych w szkoleniu zawodowym świadczeniodawców. Jednak studenci często mają trudności z zastosowaniem teoretycznych modeli komunikacji do rzeczywistości praktyki klinicznej. Interwencje multimodalne oparte na modelach symulacyjnych okazują się niezbędnym elementem przezwyciężenia tej luki. Podczas szkolenia symulacyjnego uczestnicy muszą zdawać sobie sprawę ze swoich błędów komunikacyjnych i potrzeb wspólnych pacjentom w interakcji klinicznej.

Celem jest ocena skuteczności szkolenia multimodalnego, które obejmuje systematyczną informację zwrotną na temat wyników ucznia w symulacji wywiadu klinicznego, jako uzupełnienie szkolenia klasycznej edukacji w celu poprawy kompetencji w zakresie wiedzy zdrowotnej i jasnych praktyk komunikacyjnych wśród studentów nauk o zdrowiu.

Randomizowane, kontrolowane badanie zostanie przeprowadzone na 82 studentach drugiego roku pielęgniarstwa rekrutowanych z Uniwersytetu w Kadyksie. Grupy eksperymentalna i kontrolna przejdą takie samo multimodalne szkolenie w zakresie komunikacji, z wyjątkiem włączenia informacji zwrotnych na temat kluczowych aspektów komunikacji w zakresie świadomości zdrowotnej, z których korzystały wyłącznie grupy eksperymentalne. Studenci będą oceniani poprzez symulacje wywiadu klinicznego prowadzone przez zewnętrznych obserwatorów. Przeprowadzone zostaną dwuwymiarowe i wnioskowane analizy statystyczne.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Hiszpania, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Studenci drugiego roku pielęgniarstwa na Uniwersytecie w Kadyksie studiują na kierunku Umiejętności Komunikacji Interpersonalnej.

Kryteria wyłączenia:

  • Nieobecność na szkoleniu.
  • Nie wyraża zgody na udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna 1 (EG1)
Oprócz zwykłego szkolenia w zakresie umiejętności komunikacyjnych zastosowany zostanie systematyczny i cyfrowy przewodnik obejmujący „praktyki wiedzy zdrowotnej” określone przez Colemana i in. [10] jako uzupełnienie szkolenia i samoocena jego realizacji. Otrzymają także informację zwrotną od niezależnych obserwatorów (wg systematycznego przewodnika).
Podsumowując, uczniowie EG1 otrzymali następujący multimodalny przepływ interwencji: 1) szkolenie w zakresie komunikacji zdrowotnej, 2) ustrukturyzowana symulacja edukacyjna z wykorzystaniem standaryzowanych pacjentów (SP) oraz 3) informacje zwrotne z symulacji i samoocena z wykorzystaniem systematycznego przewodnika obejmującego „umiejętność korzystania ze zdrowia” praktyki”.
Brak interwencji: Grupa kontrolna / Grupa doświadczalna 2 (CG / EG2)

Grupa CG przejdzie zwykłe szkolenie (składające się z dwóch cotygodniowych spotkań po dwie godziny każde, obejmujących siedem sesji, których głównymi tematami były umiejętności społeczne potrzebne do wywiadów klinicznych: otwieranie i zamykanie wywiadów klinicznych, komunikacja niewerbalna, aktywne słuchanie, empatia, relacja pomocy , informowanie o naturze choroby i racjonalności postępowania terapeutycznego, edukacja zdrowotna i negocjacje). Co więcej, w trakcie kursu będą samodzielnie oceniać swój występ, korzystając z początkowego nagrania wideo bez systematycznych wskazówek, a podczas pierwszego występu otrzymają informację zwrotną na temat swoich praktyk komunikacyjnych.

Zatem CG otrzyma pełną interwencję po ocenie (ocena po teście 1), stając się opóźnioną Grupą Eksperymentalną 2 (EG2)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Relacja kliniczna w procesie opieki zdrowotnej
Ramy czasowe: 5 miesięcy

Relację kliniczną rozwiniętą pomiędzy pracownikiem służby zdrowia a pacjentem mierzono za pomocą skali CICAA (przed testem, po teście 1 i po teście 2).

Skala CICAA jest narzędziem pomiarowym przeznaczonym do oceny relacji klinicznej (CR) powstałej pomiędzy pracownikiem służby zdrowia a pacjentem. Można go stosować do oceny ogólnych lub częściowych aspektów CR, opiera się na zewnętrznej ocenie poprzez obserwację interakcji i może być wykorzystywany do celów dydaktycznych. Dla wszystkich 29 pozycji (ocena 0, 1, 2) minimalny wynik wynosi 0, a maksymalny wynik to 58. Im wyższy wynik, tym lepsze umiejętności komunikacyjne podczas konsultacji.

5 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lipca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • sol-201900138441-tra

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane staną się dostępne po opublikowaniu wyników badania.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane zostaną opublikowane w materiałach uzupełniających lub zostaną udostępnione odpowiedniemu autorowi na uzasadnioną prośbę.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj