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Pratiche di comunicazione per sviluppare le competenze di Health Literacy negli studenti infermieri

5 luglio 2024 aggiornato da: University of Cadiz

Pratiche di comunicazione per sviluppare le competenze di alfabetizzazione sanitaria negli studenti infermieri: uno studio controllato randomizzato

La comunicazione è una competenza educativa fondamentale per l’alfabetizzazione sanitaria nella formazione professionale degli operatori sanitari. Tuttavia, gli studenti spesso hanno difficoltà ad applicare i modelli teorici di comunicazione alla realtà della pratica clinica. Gli interventi multimodali basati su modelli di simulazione emergono come un elemento essenziale per superare questo divario. Durante l'addestramento alla simulazione, gli studenti devono essere consapevoli dei propri errori di comunicazione e dei bisogni che i pazienti condividono in un'interazione clinica.

L'obiettivo è valutare l'efficacia della formazione multimodale, che incorpora una guida di feedback sistematica sulle prestazioni di simulazione del colloquio clinico dello studente, come complemento formativo all'istruzione classica per migliorare le competenze di alfabetizzazione sanitaria e chiare pratiche di comunicazione negli studenti di scienze sanitarie.

Verrà condotto uno studio randomizzato e controllato su 82 studenti infermieristici del secondo anno reclutati presso l'Università di Cadice. I gruppi sperimentali e di controllo riceveranno la stessa formazione multimodale sulla comunicazione, ad eccezione dell'inclusione del feedback sugli aspetti chiave della comunicazione per l'alfabetizzazione sanitaria, utilizzato solo dai gruppi sperimentali. Gli studenti saranno valutati attraverso simulazioni di colloquio clinico da parte di osservatori esterni. Verranno effettuate analisi statistiche bivariate e inferenziali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Spagna, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di infermieristica del secondo anno dell'Università di Cadice iscritti alla materia Capacità di comunicazione interpersonale.

Criteri di esclusione:

  • Assenza nella formazione.
  • Non acconsente a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale 1 (EG1)
Oltre alla consueta formazione sulle abilità comunicative, verrà utilizzata una guida sistematica e digitalizzata che includerà le "pratiche di alfabetizzazione sanitaria" qualificate da Coleman et al. [10] come complemento formativo e autovalutazione delle proprie prestazioni. Riceveranno anche feedback da osservatori indipendenti (secondo la guida sistematica).
In sintesi, gli studenti dell'EG1 hanno ricevuto il seguente flusso di intervento multimodale: 1) formazione sulla comunicazione sanitaria, 2) simulazione educativa strutturata utilizzando pazienti standardizzati (SP) e 3) feedback di simulazione e autovalutazione utilizzando una guida sistematica che includeva l'"alfabetizzazione sanitaria" pratiche".
Nessun intervento: Gruppo di controllo/Gruppo sperimentale 2 (CG/EG2)

Il CG riceverà la consueta formazione (costituita da due incontri settimanali di due ore ciascuno con sette sessioni i cui argomenti principali sono state le competenze sociali per il colloquio clinico: apertura e chiusura del colloquio clinico, comunicazione non verbale, ascolto attivo, empatia, relazione di aiuto , fornendo informazioni sulla natura della malattia e sulla razionalità delle misure terapeutiche, educazione sanitaria e negoziazione). Inoltre, durante il corso, autovaluteranno la loro performance utilizzando la registrazione video di apertura senza una guida sistematica e riceveranno feedback sulle loro pratiche di comunicazione durante questa prima performance.

Pertanto, CG riceverà l'intervento completo dopo essere stato valutato (valutazione post-test 1), diventando il Gruppo Sperimentale ritardato 2 (EG2)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La relazione clinica nel processo sanitario
Lasso di tempo: 5 mesi

La relazione clinica sviluppata tra un operatore sanitario e un paziente è stata misurata attraverso la scala CICAA (pre-test, post-test 1 e post-test 2).

La scala CICAA è uno strumento di misura progettato per valutare la relazione clinica (CR) che si sviluppa tra un operatore sanitario e un paziente. Può essere utilizzato per valutare aspetti globali o parziali della CR, si basa su una valutazione esterna attraverso l'osservazione dell'interazione e può essere utilizzato per scopi didattici. Per tutti i 29 item (con punteggio 0, 1, 2), il punteggio minimo è 0 e il punteggio massimo è 58. Più alto è il punteggio, migliori saranno le capacità comunicative durante la consultazione.

5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 luglio 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • sol-201900138441-tra

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno disponibili quando saranno pubblicati i risultati dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati verranno pubblicati in materiale supplementare o saranno disponibili previa ragionevole richiesta all'autore corrispondente.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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