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Prácticas de comunicación para desarrollar competencias de alfabetización en salud en estudiantes de enfermería

5 de julio de 2024 actualizado por: University of Cadiz

Prácticas de comunicación para desarrollar competencias de alfabetización sanitaria en estudiantes de enfermería: un ensayo controlado aleatorio

La comunicación es una competencia educativa de alfabetización en salud clave en la formación profesional de los proveedores de salud. Sin embargo, los estudiantes suelen tener dificultades para aplicar los modelos teóricos de comunicación a la realidad de la práctica clínica. Las intervenciones multimodales basadas en modelos de simulación emergen como un elemento esencial para superar esta brecha. Durante la formación de simulación, los estudiantes deben ser conscientes de sus errores de comunicación y de las necesidades que comparten los pacientes en una interacción clínica.

El objetivo es evaluar la eficacia de la formación multimodal, que incorpora una guía de retroalimentación sistemática sobre el desempeño del estudiante en la simulación de una entrevista clínica, como complemento formativo a la educación clásica para mejorar las competencias de alfabetización en salud y las prácticas de comunicación clara en los estudiantes de ciencias de la salud.

Se llevará a cabo un ensayo controlado aleatorio en 82 estudiantes de segundo año de enfermería reclutados en la Universidad de Cádiz. Los grupos experimental y de control recibirán la misma capacitación multimodal en comunicación, excepto por la inclusión de retroalimentación sobre aspectos clave de la comunicación para la alfabetización en salud, que solo utilizaron los grupos experimentales. Los estudiantes serán evaluados mediante simulaciones de entrevistas clínicas realizadas por observadores externos. Se realizarán análisis estadísticos bivariados e inferenciales.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, España, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de segundo curso de enfermería de la Universidad de Cádiz matriculados en la asignatura Habilidades de Comunicación Interpersonal.

Criterio de exclusión:

  • Ausencia en los entrenamientos.
  • No da su consentimiento para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental 1 (EG1)
Además de la formación habitual en habilidades comunicativas, se utilizará una guía sistemática y digitalizada que incluía las "prácticas de alfabetización en salud" calificadas por Coleman et al. [10] como complemento de la formación y autoevaluación de su desempeño. También recibirán comentarios de observadores independientes (según la guía sistemática).
En resumen, los estudiantes de EG1 recibieron el siguiente flujo de intervención multimodal: 1) capacitación en comunicación en salud, 2) simulación educativa estructurada utilizando pacientes estandarizados (SP) y 3) simulación de retroalimentación y autoevaluación utilizando una guía sistemática que incluía la "alfabetización en salud". prácticas".
Sin intervención: Grupo Control/Grupo Experimental 2 (CG/EG2)

El GC recibirá la formación habitual (compuesta por dos reuniones semanales de dos horas cada una con siete sesiones cuyos temas principales fueron habilidades sociales para las entrevistas clínicas: apertura y cierre de las entrevistas clínicas, comunicación no verbal, escucha activa, empatía, relación de ayuda). , dando información sobre la naturaleza de la enfermedad y racionalidad de las medidas terapéuticas, educación sanitaria y negociación). Además, a lo largo del curso, autoevaluarán su desempeño utilizando la grabación del video de apertura sin guía sistemática y recibirán retroalimentación sobre sus prácticas de comunicación durante esta primera actuación.

Así, el GC recibirá la intervención completa tras ser evaluado (evaluación post-test 1), convirtiéndose en el retrasado Grupo Experimental 2 (EG2).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Relación clínica durante el proceso asistencial
Periodo de tiempo: 5 meses

La relación clínica desarrollada entre un profesional de la salud y un paciente se midió mediante la escala CICAA (pretest, postest 1 y postest 2).

La escala CICAA es un instrumento de medida diseñado para evaluar la relación clínica (RC) desarrollada entre un profesional de la salud y un paciente. Puede utilizarse para evaluar aspectos globales o parciales de la RC, se basa en una evaluación externa mediante la observación de la interacción y puede utilizarse con fines docentes. Para los 29 ítems (puntuados 0, 1, 2), la puntuación mínima es 0 y la puntuación máxima es 58. Cuanto mayor sea la puntuación, mejores serán las habilidades comunicativas en la consulta.

5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de julio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de julio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • sol-201900138441-tra

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos estarán disponibles cuando se publiquen los resultados del estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos se publicarán en material complementario o estarán disponibles previa solicitud razonable del autor correspondiente.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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