Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viestintäkäytännöt hoitotyön opiskelijoiden terveyslukutaitojen kehittämiseen

perjantai 5. heinäkuuta 2024 päivittänyt: University of Cadiz

Viestintäkäytännöt hoitotyön opiskelijoiden terveyslukutaitojen kehittämiseen: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Viestintä on keskeinen terveyslukutaidon koulutuskompetenssi terveydenhuollon tarjoajien ammatillisessa koulutuksessa. Opiskelijoilla on kuitenkin usein vaikeuksia soveltaa teoreettisia viestintämalleja kliinisen käytännön todellisuuteen. Simulaatiomalleihin perustuvat multimodaaliset interventiot ovat olennainen osa tämän kuilun poistamista. Simulaatiokoulutuksen aikana opiskelijoiden tulee olla tietoisia kommunikaatiovirheistään ja potilaiden kliinisen vuorovaikutuksen tarpeista.

Tavoitteena on arvioida multimodaalisen koulutuksen tehokkuutta, joka sisältää systemaattisen palauteoppaan opiskelijan kliinisen haastattelusimulaatioiden suorituksesta, täydentämään klassista koulutusta terveyslukutaitojen ja terveystieteiden opiskelijoiden selkeiden viestintäkäytäntöjen parantamiseksi.

Satunnaistettu kontrolloitu koe suoritetaan 82 toisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijalla, jotka on palkattu Cadizin yliopistosta. Koe- ja kontrolliryhmät saavat saman multimodaalisen viestinnän koulutuksen lukuun ottamatta palautetta terveyslukutaidon viestinnän keskeisistä näkökohdista, joita koeryhmät käyttivät vain. Opiskelijat arvioivat ulkopuolisten tarkkailijoiden kliinisillä haastattelusimulaatioilla. Tehdään kaksimuuttuja- ja päätelmätilastoanalyysit.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Espanja, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Cadizin yliopiston toisen vuoden sairaanhoitajaopiskelijat ilmoittautuivat Interpersonal Communication Skills -aineeseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissaolo harjoittelusta.
  • Ei suostu osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä 1 (EG1)
Tavanomaisen viestintätaitojen koulutuksen lisäksi käytetään systemaattista ja digitalisoitua opasta, joka sisältää Colemanin et al. määrittelemät "terveyslukutaidon käytännöt". [10] koulutuksen täydennykseksi ja sen suorituskyvyn itsearviointiksi. He saavat myös palautetta riippumattomilta tarkkailijoilta (järjestelmällisen oppaan mukaan).
Yhteenvetona voidaan todeta, että EG1:n opiskelijat saivat seuraavan multimodaalisen interventiovirran: 1) terveysviestintäkoulutus, 2) strukturoitu koulutussimulaatio käyttäen standardoituja potilaita (SP) ja 3) simulaatiopalaute ja itsearviointi käyttämällä systemaattista opasta, joka sisälsi "terveyslukutaidon". käytännöt".
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä / kokeellinen ryhmä 2 (CG / EG2)

CG saa tavanomaista koulutusta (koostuu kahdesta viikoittaisesta kahden tunnin tapaamisesta, joista kumpikin koostuu seitsemästä istunnosta, joiden pääaiheina olivat sosiaaliset taidot kliinisiä haastatteluja varten: kliinisen haastattelun avaaminen ja lopettaminen, sanaton viestintä, aktiivinen kuuntelu, empatia, auttava suhde , joka antaa tietoa sairauden luonteesta ja hoitotoimenpiteiden järkeistä, terveyskasvatusta ja neuvotteluja). Lisäksi koko kurssin ajan he arvioivat omaa suoriutumistaan ​​avausvideotallenteen avulla ilman systemaattista ohjausta ja saavat palautetta viestintäkäytännöistään tämän ensiesityksen aikana.

Siten CG saa täyden toimenpiteen arvioinnin jälkeen (testin 1 jälkeinen arviointi), josta tulee viivästynyt kokeellinen ryhmä 2 (EG2)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliininen suhde terveydenhuoltoprosessin aikana
Aikaikkuna: 5 kuukautta

Terveydenhuollon ammattilaisen ja potilaan välille kehittynyt kliininen suhde mitattiin CICAA-asteikolla (esitesti, jälkitesti 1 ja jälkitesti 2).

CICAA-asteikko on mittausinstrumentti, joka on suunniteltu arvioimaan terveydenhuollon ammattilaisen ja potilaan välistä kliinistä suhdetta (CR). Sitä voidaan käyttää CR:n globaalien tai osittaisten näkökohtien arvioimiseen, se perustuu ulkoiseen arviointiin vuorovaikutuksen havainnoinnin kautta ja sitä voidaan käyttää opetustarkoituksiin. Kaikille 29 pisteelle (pisteet 0, 1, 2) vähimmäispistemäärä on 0 ja enimmäispistemäärä 58. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmat kommunikaatiotaidot konsultaatiossa.

5 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 13. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • sol-201900138441-tra

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville, kun tutkimuksen tulokset julkaistaan.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot julkaistaan ​​lisämateriaalina tai ne ovat aiheellisesta pyynnöstä saatavilla vastaavalle tekijälle.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa