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Práticas de comunicação para desenvolver competências de literacia em saúde em estudantes de enfermagem

5 de julho de 2024 atualizado por: University of Cadiz

Práticas de comunicação para desenvolver competências de alfabetização em saúde em estudantes de enfermagem: um ensaio clínico randomizado

A comunicação é uma competência educacional fundamental em literacia em saúde na formação profissional dos prestadores de cuidados de saúde. Contudo, os estudantes muitas vezes têm dificuldade em aplicar modelos teóricos de comunicação à realidade da prática clínica. As intervenções multimodais baseadas em modelos de simulação surgem como um elemento essencial para superar esta lacuna. Durante o treinamento de simulação, os alunos devem estar cientes de seus erros de comunicação e das necessidades que os pacientes compartilham em uma interação clínica.

O objetivo é avaliar a eficácia da formação multimodal, que incorpora um guia de feedback sistemático sobre o desempenho do aluno em simulação de entrevista clínica, como complemento de formação ao ensino clássico para melhorar as competências de literacia em saúde e práticas de comunicação claras em estudantes de ciências da saúde.

Um ensaio clínico randomizado será realizado em 82 estudantes de enfermagem do segundo ano recrutados na Universidade de Cádiz. Os grupos experimental e de controle receberão o mesmo treinamento de comunicação multimodal, exceto pela inclusão de feedback sobre aspectos-chave da comunicação para a alfabetização em saúde, que apenas os grupos experimentais utilizaram. Os alunos serão avaliados através de simulações de entrevistas clínicas por observadores externos. Serão realizadas análises estatísticas bivariadas e inferenciais.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

82

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Espanha, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estudantes do segundo ano de enfermagem da Universidade de Cádiz matriculados na disciplina de Habilidades de Comunicação Interpessoal.

Critério de exclusão:

  • Ausência nos treinos.
  • Não consente em participar do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental 1 (GE1)
Além da formação habitual em competências de comunicação, será utilizado um guia sistemático e digitalizado que incluiu as “práticas de literacia em saúde” qualificadas por Coleman et al. [10] como complemento de treinamento e autoavaliação de seu desempenho. Também receberão feedback de observadores independentes (de acordo com o guia sistemático).
Em resumo, os alunos do GE1 receberam o seguinte fluxo de intervenção multimodal: 1) Treinamento em comunicação em saúde, 2) Simulação educacional estruturada usando pacientes padronizados (SPs) e 3) feedback da simulação e autoavaliação usando um guia sistemático que incluía o "alfabetização em saúde práticas".
Sem intervenção: Grupo Controle/Grupo Experimental 2 (GC/GE2)

O GC receberá o treinamento habitual (composto por dois encontros semanais de duas horas cada com sete sessões cujos principais temas foram habilidades sociais para entrevistas clínicas: abertura e encerramento das entrevistas clínicas, comunicação não verbal, escuta ativa, empatia, relação de ajuda , fornecendo informações sobre a natureza da doença e racionalidade das medidas terapêuticas, educação em saúde e negociação). Além disso, ao longo do curso, eles autoavaliarão seu desempenho utilizando a gravação do vídeo de abertura sem orientação sistemática e receberão feedback sobre suas práticas de comunicação durante esta primeira apresentação.

Assim, o GC receberá a intervenção completa após ser avaliado (avaliação pós-teste 1), passando a ser o Grupo Experimental 2 tardio (GE2)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relacionamento clínico durante o processo de saúde
Prazo: 5 meses

A relação clínica desenvolvida entre um profissional de saúde e um paciente foi mensurada através da escala CICAA (pré-teste, pós-teste 1 e pós-teste 2).

A escala CICAA é um instrumento de medida concebido para avaliar a relação clínica (RC) desenvolvida entre um profissional de saúde e um paciente. Pode ser utilizado para avaliar aspectos globais ou parciais da RC, baseia-se numa avaliação externa através da observação da interação e pode ser utilizado para fins didáticos. Para todos os 29 itens (pontuação 0, 1, 2), a pontuação mínima é 0 e a pontuação máxima é 58. Quanto maior a pontuação, melhores serão as habilidades de comunicação na consulta.

5 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • sol-201900138441-tra

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados estarão disponíveis quando os resultados do estudo forem publicados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados serão publicados em material suplementar ou estarão disponíveis mediante solicitação razoável ao autor correspondente.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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