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Pratiques de communication pour développer les compétences en littératie en santé chez les étudiants en soins infirmiers

5 juillet 2024 mis à jour par: University of Cadiz

Pratiques de communication pour développer les compétences en littératie en santé chez les étudiants en soins infirmiers : un essai contrôlé randomisé

La communication est une compétence éducative clé en matière de littératie en santé dans la formation professionnelle des prestataires de santé. Cependant, les étudiants éprouvent souvent des difficultés à appliquer les modèles théoriques de communication à la réalité de la pratique clinique. Les interventions multimodales basées sur des modèles de simulation apparaissent comme un élément essentiel pour combler cette lacune. Lors de la formation en simulation, les étudiants doivent être conscients de leurs erreurs de communication et des besoins que partagent les patients dans une interaction clinique.

L'objectif est d'évaluer l'efficacité de la formation multimodale, qui intègre un guide de rétroaction systématique sur les performances de simulation d'entretien clinique de l'étudiant, comme complément de formation à l'enseignement classique pour améliorer les compétences en littératie en santé et les pratiques de communication claires chez les étudiants en sciences de la santé.

Un essai contrôlé randomisé sera mené sur 82 étudiants en soins infirmiers de deuxième année recrutés à l'Université de Cadix. Les groupes expérimentaux et témoins recevront la même formation multimodale en communication, à l'exception de l'inclusion de retours sur les aspects clés de la communication pour la littératie en santé, que les groupes expérimentaux ont uniquement utilisés. Les étudiants seront évalués au moyen de simulations d'entretiens cliniques par des observateurs externes. Des analyses statistiques bivariées et inférentielles seront effectuées.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Cadiz
      • Algeciras, Cadiz, Espagne, 11207
        • Faculty of Nursing, University of Cadiz

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Les étudiants en sciences infirmières de deuxième année de l'Université de Cadix se sont inscrits dans la matière Compétences en communication interpersonnelle.

Critère d'exclusion:

  • Absence en formation.
  • Ne consent pas à participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental 1 (EG1)
En plus de la formation habituelle aux compétences de communication, un guide systématique et numérisé sera utilisé comprenant les « pratiques de littératie en santé » qualifiées par Coleman et al. [10] comme complément de formation et d’auto-évaluation de ses performances. Ils recevront également des retours d'observateurs indépendants (selon le guide systématique).
En résumé, les étudiants de l'EG1 ont reçu le flux d'intervention multimodal suivant : 1) formation en communication sur la santé, 2) simulation éducative structurée utilisant des patients standardisés (SP) et 3) rétroaction de simulation et auto-évaluation à l'aide d'un guide systématique comprenant la « littératie en santé ». les pratiques".
Aucune intervention: Groupe témoin / Groupe expérimental 2 (CG/EG2)

Le CG recevra la formation habituelle (constituée de deux réunions hebdomadaires de deux heures chacune avec sept séances dont les thèmes principaux étaient les compétences sociales pour les entretiens cliniques : ouverture et clôture des entretiens cliniques, communication non verbale, écoute active, empathie, relation d'aide. , donnant des informations sur la nature de la maladie et la rationalité des mesures thérapeutiques, l'éducation sanitaire et la négociation). De plus, tout au long du cours, ils auto-évalueront leur performance à l'aide de l'enregistrement vidéo d'ouverture sans encadrement systématique et ils recevront des retours sur leurs pratiques de communication lors de cette première représentation.

Ainsi, CG recevra l'intervention complète après avoir été évalué (évaluation post-test 1), devenant ainsi le Groupe Expérimental 2 retardé (EG2)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation clinique pendant le processus de soins
Délai: 5 mois

La relation clinique développée entre un professionnel de santé et un patient a été mesurée grâce à l'échelle CICAA (pré-test, post-test 1 et post-test 2).

L'échelle CICAA est un instrument de mesure destiné à évaluer la relation clinique (RC) développée entre un professionnel de santé et un patient. Il peut être utilisé pour évaluer des aspects globaux ou partiels de la RC, repose sur une évaluation externe par l'observation de l'interaction et peut être utilisé à des fins pédagogiques. Pour les 29 éléments (notés 0, 1, 2), le score minimum est de 0 et le score maximum est de 58. Plus le score est élevé, meilleures sont les compétences en communication lors de la consultation.

5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pilar Bas-Sarmiento, Ph.D., University of Cadiz

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juin 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2024

Première publication (Réel)

8 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2024

Dernière vérification

1 juin 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • sol-201900138441-tra

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles lorsque les résultats de l’étude seront publiés.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront publiées dans du matériel supplémentaire ou seront disponibles sur demande raisonnable auprès de l’auteur correspondant.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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